適配器METI備案辦理步驟介紹,PSE認(rèn)證是日本針對電氣用品的一個強制性安全認(rèn)證,是日本電氣用品的強制性市場準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志,后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志,不同類別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費用不同。
METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。
一份METI備案文件,可以對應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書對應(yīng)多個型號,那么這個證書里面的型號可以進(jìn)行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一個型號備案一份。
詞條
詞條說明
食品級塑料檢測辦理周期,EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品?根據(jù)這個定義,餐具(碗、蝶、杯、叉等)、加工機械、運輸管道、容器、私人水槽等,都包括在內(nèi)。其中只針對陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專門的指令和法規(guī),分別是84/500/EEC,2011/10/EC,93/10/EEC。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在20
FDA化妝品標(biāo)簽需要什么資料,在美國,化妝品的監(jiān)管由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定,化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品,包括皮膚、頭發(fā)、指甲等等?;瘖y品制造商需要確保他們的產(chǎn)品符合FDA的要求,并且遵守相關(guān)的法規(guī)和規(guī)定。 工廠注冊:FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。 根據(jù)FD
電熱毯檢測報告需要什么資料,小家電是指除彩電、空調(diào)、冰箱、洗衣機之外體積較小的家電產(chǎn)品,應(yīng)用于人們家居生活的各個方面。根據(jù)國家統(tǒng)計局制定的《國民經(jīng)濟行業(yè)分類與代碼》,把小家電歸入家用電力制造(國家統(tǒng)計局代碼385)。行業(yè)下有四個子行業(yè),分別是家用通風(fēng)電制造(C3853),家用廚房電制造(C3854),家用美容、電制造(C3856),其他家用電力制造(C3859)。 家電問世已有近**歷史,美國被認(rèn)
液壓機MD認(rèn)證辦理流程,B類標(biāo)準(zhǔn):針對某個方面的安全或者適用大部分機械的一些特殊安全護(hù)罩標(biāo)準(zhǔn)。B1類標(biāo)準(zhǔn):針對特定安全情況(例如安全距離、表面溫度、噪音)- EN ISO 13857:2019 上下肢接觸危險區(qū)域的安全距離;- EN ISO 13732-1:2008 人對熱溫度表面反應(yīng)評估方法;B2類標(biāo)準(zhǔn):針對相關(guān)安全設(shè)施(例如雙手控制、互鎖裝置、壓力感應(yīng)裝置、護(hù)罩)。EN 574:1996+A1
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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