亞馬遜REACH-SVHC檢測多久*

    REACH-SVHC檢測多久*,通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。
      
        REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 (可能是第三方檢測機構(gòu)或者“代表”)合作,注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體(應該指需要注冊的公司)注冊的遵守情況,歐盟成員國評估選定的物質(zhì),是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控,當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。


     REACH-SVHC檢測多久*。REACH的主要目標是確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護,使其免受化學品可能帶來的風險,促進替代測試方法,物質(zhì)在內(nèi)部市場上的自由流通以及增強競爭力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進口到或**過1噸的歐盟物質(zhì),大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:紡織品,衣服,玩具、皮革、非金屬材料等等。
     如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。


     歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。



     REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險,同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力。代表化學品的注冊,評估,授權和限制。它于2007年6月1日生效。
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    詞條說明

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