燈具SVHC檢測報(bào)告如何判定是否有效

時(shí)間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

燈具SVHC檢測報(bào)告如何判定是否有效？誰管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品*（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會(huì)評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
 

 
 
根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿足，物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個(gè)月內(nèi)向ECHA通報(bào)：1）SVHC在物品中的含量**過0.1%；2）物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。




根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單，它就會(huì)被一個(gè)日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 電腦SII認(rèn)證注冊流程

  電腦SII認(rèn)證注冊流程，有效期續(xù)延，以色列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)與制造廠之間就某一的產(chǎn)品簽定的合同，如果沒有正式提出中止或廢除要求，則自每年年底起便自動(dòng)延續(xù)。產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍，可以不需申請SII產(chǎn)品認(rèn)證，產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。 ??? 無線產(chǎn)品市場準(zhǔn)入以色列需通過MoC認(rèn)證；監(jiān)管批準(zhǔn)由以色

• 橡膠制品烏干達(dá)PVOC認(rèn)證怎么辦理

  橡膠制品烏干達(dá)PVOC認(rèn)證怎么辦理，烏干達(dá)COC認(rèn)證資料：1.檢測報(bào)告（由第三方ISO17025實(shí)驗(yàn)室出具）2.裝箱單/PACKING LIST；3.形式/INVOICE；4.標(biāo)簽、包裝照片；5.申請表。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的化工品等。因燃料和藥品的價(jià)格不斷上漲，這兩類商品在進(jìn)口總額中所占

• 凈水機(jī)檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)

  凈水機(jī)檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)，怎么辦理*報(bào)告：1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告必須是由有資質(zhì)的國家實(shí)驗(yàn)室出具；2、*報(bào)告上必須是企業(yè)真實(shí)有效的產(chǎn)品；3、產(chǎn)品如有品牌，*報(bào)告上必須標(biāo)出 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:（音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投影機(jī)、照相機(jī)等） 辦公用品類:（傳真機(jī)、電話機(jī)、電腦、電腦鍵盤、鼠標(biāo)、攝像頭、電腦機(jī)箱） ?剃毛器質(zhì)量檢測

• 咖啡粉FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)

  咖啡粉FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)， 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類：1、休閑小吃食品（面粉，餐或菜團(tuán)） FDA 21 CFR；2、香料，香精和鹽 FDA 21 CFR；3、湯類 FDA 21 CFR；4、軟飲料和水 FDA 21 CFR；5、蔬菜及蔬菜產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170A.鮮切產(chǎn)品FDA注冊；B.未加工農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊；C.其他蔬菜及蔬菜制品FDA注冊；6、植物油（包括橄欖油） FDA