殺菌牙刷METI認證深圳檢測機構(gòu),日本METI備案資料清單:1)開案申請表;2)PSE測試報告(帶電池或是適配器的產(chǎn)品,電池和適配器也需要 PSE 測試報告);3)產(chǎn)品說明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表,產(chǎn)品照片);5)差異聲明(如報告中有系列型號)。
METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志。
日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Economy, Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細信息,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局的信息經(jīng)濟司(Information Economy Division)。 《日本制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法,評估32個*的特征,比如可擴展性、隱私性和整體可靠性。
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詞條說明
口罩機MD認證NB公告機構(gòu),機械CE認證需要準備哪些技術(shù)資料?a. 設(shè)備說明和操作手冊;b. 機械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關(guān)鍵安全部件的CE;g. 型號參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國語言; 全部機械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。
面膜VCRP注冊一般周期多久,在將產(chǎn)品出口至美國市場之前,你需要進行一系列產(chǎn)品測試,以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試(如防曬系數(shù)和防水性能測試)等。 初始注冊:如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在2023年12月29日之前進行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售
無線吸塵器檢測報告辦理機構(gòu),小家電EMC測試即電磁兼容測試,包括電磁場干擾大小EMI測試和抗干擾能力EMS測試。EMI測試包括以下二個方面:? RE(輻射,**)測試、CE(傳導(dǎo)干擾)測試;? Harmonic(諧波)測試、Flicker (閃爍)測試; GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業(yè)來說,影響是很大的,新版標準在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會影響家
風(fēng)扇METI備案辦理步驟介紹,在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風(fēng)險。記?。篜SE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣(包括審查申請書、調(diào)查報告書及相關(guān)的資質(zhì)證明等);另外還需要提供產(chǎn)品的設(shè)計圖紙以及生產(chǎn)加工過程的相關(guān)文件資料等等;而且還要接受專業(yè)機構(gòu)的嚴格審核評估才行。 M
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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