吉爾吉斯坦EAC認證種類和要求解讀,2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規(guī)法》*20條規(guī)定:產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式,而強制性確認合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。
海關聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關聯(lián)盟技術法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯聯(lián)邦的現(xiàn)行法律不沖突。當產(chǎn)品未列入強制EAC認證清單時,予以進行EAC符合性聲明。
Customs unio TR Declaration符合性聲明前強制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書,該證書只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證,以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書上簽字蓋章。
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化妝品FDA注冊哪里可以辦理,所有“個人護理產(chǎn)品”都作為化妝品進行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個人護理產(chǎn)品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。 但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負責人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進行一次注冊
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