摩托車SDS/MSDS測(cè)試申請(qǐng)需要多久

時(shí)間：2023-04-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：26

摩托車SDS/MSDS測(cè)試申請(qǐng)需要多久，MaterialSafetyDataSheet即上稱作材料安全數(shù)據(jù)表或化學(xué)材料安全評(píng)估報(bào)告，簡(jiǎn)稱MSDS，MSDS評(píng)估認(rèn)證報(bào)告說明了該種化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息；是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品的燃、爆性能，毒性和環(huán)境危害，以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護(hù)處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件；是闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對(duì)使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件；是傳遞化學(xué)品危害信息的重要報(bào)告。

 MSDS（ Material Safety Data Sheet）即材料安全數(shù)據(jù)表的英文簡(jiǎn)寫，MSDS也常被翻譯成化學(xué)品安全說明書。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。它是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。


 MSDS認(rèn)證和SDS認(rèn)證的區(qū)別：歐盟及標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）均采用SDS術(shù)語，然而在美國(guó)，加拿大，澳洲以及亞洲的許多國(guó)家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作為MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中，與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一，縮寫為SDS。SDS與MSDS 兩種縮寫在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致，僅在內(nèi)容上有一些細(xì)微的差別。


 因?yàn)殡S著GHS時(shí)代的到來，對(duì)于產(chǎn)品MSDS的要求越來越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話，除了要滿足REACH法規(guī)的要求外，還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板，是按照歐洲原來實(shí)施的舊法規(guī)（67/548/EEC）制作的，不符合現(xiàn)在正在實(shí)施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國(guó)內(nèi)銷售的話，也不能使用原來的MSDS。

 
MSDS化學(xué)產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)信息包括：采取的措施；安全裝卸與儲(chǔ)存的措施；減少工人接觸產(chǎn)品以及自我保護(hù)的裝置和措施；化學(xué)產(chǎn)品的物理和化學(xué)屬性；改變化學(xué)產(chǎn)品穩(wěn)定性以及與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的條件；化學(xué)物質(zhì)及其化合物的毒性信息；化學(xué)物質(zhì)的生態(tài)信息，包括物質(zhì)對(duì)動(dòng)植物及環(huán)境可能造成的影響；對(duì)該物質(zhì)的處理建議；基本的運(yùn)輸分類信息；與該物質(zhì)相關(guān)的法規(guī)的附加說明；其他信息。


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  錫箔紙F(tuán)DA檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些，美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書，市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí)，是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA510K申請(qǐng)，也不需驗(yàn)廠。

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