布偶ASTM F963檢測(cè)美國(guó)報(bào)告,有些玩具必須經(jīng)過測(cè)試,以確保它不會(huì)過度易燃,規(guī)定玩具著火后沿主軸自燃速度應(yīng)**2.5mm/s,以避免兒童在熱源或火源附近玩耍時(shí)出現(xiàn)這種情況。例如,這可能包括毛絨玩具。
ATSM F963-16 的幾個(gè)部分概述了玩具機(jī)械危險(xiǎn)測(cè)試,這些部分?jǐn)嘌孕枰M兒童產(chǎn)品的使用和誤用,以識(shí)別潛在危害。玩具中鉛等化學(xué)物質(zhì)和其他重金屬的存在在標(biāo)準(zhǔn)的其他章節(jié)中進(jìn)行了討論,以供參考。
根據(jù)CPSIA,確保符合ASTM F963-17是強(qiáng)制性的,適用于各種玩具和其他兒童產(chǎn)品。ASTM F963-17是玩具的安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋化學(xué)品和重金屬,機(jī)械和物理性能,電氣安全,小零件和可燃性。
關(guān)于ASTM F963玩具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),如您有些相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證辦理疑問,歡迎您直接留言咨詢我司工作人員,深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)從事檢測(cè)認(rèn)證行業(yè)十余年,解決眾多商家辦理難題,感謝您的信賴與支持!
布偶ASTM F963檢測(cè)美國(guó)報(bào)告,CPC 證書需包含的信息:- 產(chǎn)品信息(名稱和描述);- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;- 制造商信息:包括名稱、地址和電話;- 產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;- 檢測(cè)時(shí)間和地址;- 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話;
以上就是關(guān)于玩具ASTM F963辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不同,測(cè)試項(xiàng)目也不同,所以檢測(cè)費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品CPC認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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詞條
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封層膠FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外,可能對(duì)消費(fèi)者有害的化妝品必須貼上適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產(chǎn)品的一個(gè)例子。 當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該
化妝品TDS檢測(cè)申請(qǐng)條件,塑膠的定義:主要由碳、氧、氫和氮及其他**或無機(jī)元素所構(gòu)成,成品為固體,在制造過程中是熔融狀的液體,因此可以機(jī)加熱使其熔化、加壓力使其流動(dòng)、冷卻使其固化,而形成各種形狀,此龐大而變化多端的材料族群稱為塑膠。 MSDS 是應(yīng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)的法律規(guī)定與要求編寫的。編寫時(shí),要考慮到各國(guó),甚至美國(guó)的各州,對(duì)化學(xué)產(chǎn)品管理的法律法規(guī)要求的不同。而這些差異造成了對(duì)進(jìn)口化學(xué)品的 MSDS 編
攪拌機(jī)FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,食品容器的密封圈,密封襯墊要求,如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210、EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350、三聚氰氨樹脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460、尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500、PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520、PE,OP要求
燙發(fā)劑FDA認(rèn)證如何辦理,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉(cāng)儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FD
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