IP34等級(jí)防塵試驗(yàn)辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,根據(jù)使用功能和場(chǎng)景不同,不同電子產(chǎn)品、電氣設(shè)備、箱體、柜體的外觀設(shè)計(jì)也形態(tài)各異。但不管產(chǎn)品的外觀如何變化,產(chǎn)品外殼都要起到防護(hù)作用,即防止產(chǎn)品內(nèi)部部件對(duì)操作人員產(chǎn)生危害或/和防止外部環(huán)境對(duì)產(chǎn)品內(nèi)部部件產(chǎn)生損害。作為產(chǎn)品的防護(hù)外殼,其防護(hù)等級(jí)是較其重要的指標(biāo),外殼防護(hù)等級(jí)達(dá)不到要求可能會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的危害。
GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)檢測(cè)介紹:測(cè)量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)》標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)各類產(chǎn)品的外殼防護(hù)等級(jí)進(jìn)行合格評(píng)定性判定試驗(yàn);檢測(cè)等級(jí)IP68。
IEC/E**0529防塵分為7個(gè)等級(jí)(等級(jí)0 ~ 等級(jí)6),防水區(qū)分為9個(gè)等級(jí)(等級(jí)0 ~ 等級(jí)8)在試驗(yàn)應(yīng)用上通常以IPXX作為等級(jí)區(qū)分,IP為International Protection 的縮寫,上均以此做為保護(hù)等級(jí)辨識(shí),個(gè)X所代表的意義為防塵等級(jí),*二個(gè)X所代表的意義為防水等級(jí)。若產(chǎn)品標(biāo)示為IP54,則表示產(chǎn)品防塵等級(jí)為5,防水等級(jí)為4。
IP63防塵等級(jí)測(cè)試CMA實(shí)驗(yàn)室
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詞條說明
IP66等級(jí)防塵試驗(yàn)可靠性檢測(cè)機(jī)構(gòu)
IP66等級(jí)防塵試驗(yàn)可靠性檢測(cè)機(jī)構(gòu),試樣的預(yù)處理,如果試樣的技術(shù)條件有要求,應(yīng)按要求進(jìn)行樣品預(yù)處理,使樣品保持干燥狀態(tài),樣品防水試驗(yàn)后,一定要等它干燥后才能放入防塵試驗(yàn)箱,如果試樣未規(guī)定預(yù)處理?xiàng)l件,則應(yīng)按GB2423.37的規(guī)定,將樣品放在下述正常大氣條件下放置2H以上: 常規(guī)產(chǎn)品檢測(cè)等級(jí)包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級(jí)。我們常測(cè)的產(chǎn)品有:儀
冰點(diǎn)脫毛儀METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
冰點(diǎn)脫毛儀METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),PSE認(rèn)證是日本針對(duì)電氣用品的一個(gè)強(qiáng)制性安全認(rèn)證,是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志,后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志,不同類別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費(fèi)用不同。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 圓形PSE:
手扳葫蘆機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
手扳葫蘆機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過程主要包括:1.審查機(jī)械產(chǎn)品,其應(yīng)用場(chǎng)景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評(píng)估適用的指令和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。4.采取必要的產(chǎn)品整改,以符合指令/標(biāo)準(zhǔn)要求。5.編寫。6.頒發(fā)證書。 歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人,惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為
化妝品FDA登記美國(guó)代理人,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違
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