沐浴露FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-04-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：32

沐浴露FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。

在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國(guó)海關(guān)總署填報(bào)入境文件。FDCA*801節(jié)授權(quán)美國(guó)食品和管理局（FDA）檢驗(yàn)通過(guò)美國(guó)海關(guān)進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的化妝品。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。

FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。

沐浴露FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來(lái)發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題會(huì)同通知注冊(cè)公司。

深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，我們美國(guó)代理人，可以提供各類產(chǎn)品FDA注冊(cè)服務(wù)，報(bào)價(jià)可咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)業(yè)務(wù)。
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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