腮紅FDA認證FDA檢測標準

時間：2023-04-04

腮紅FDA認證FDA檢測標準,產品的主要信息面板必須不符合與產品相關的 FDA 標簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導文件。環(huán)測威檢測還提供標簽審核服務，制造商、再加、重新貼標簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當局可以隨時來檢查生產和質量控制活動。

零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA 的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。

制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

腮紅FDA認證FDA檢測標準,根據法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。

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腮紅FDA認證美國FDA認證
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