藥用級枸櫞酸三正丁酯25kg 輔料備案登記CP2020

時間：2023-04-03

藥用級檸檬酸三正丁酯25kg 輔料備案登記CP2020

枸櫞酸三正丁酯
Juyuansuan Sandingzhi
Tributyl Citrate
C18H32O7 360.44
[77-94-1]
本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三正丁酯。由枸櫞酸與正丁醇在催化劑作用下酯化制得，然后經(jīng)脫酯、中和、水洗精制。按無水物計算，含C18H32O7不得少于99.0%。
【性狀】本品為無色澄清的油狀液體。
本品在乙醇、異丙醇或中易溶，在水中幾乎不溶。
相對密度本品的相對密度（通則0601）在25℃時為1.037～1.045。
折光率本品的折光率（通則0622）在25℃時為1.443～1.445。
【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用35%苯基-65%甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細管柱（30m×0.32mm，0.5μm）為色譜柱，起始溫度為80℃，維持0.5分鐘，以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持30分鐘；檢測器溫度275℃，進樣口溫度225℃。分別取枸櫞酸三正丁酯和乙酰枸櫞酸三丁酯對照品適量，加二溶解并制成每1ml各含30mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，枸櫞酸三正丁酯相對保留時間0.9，乙酰枸櫞酸三丁酯相對保留時間1.0，枸櫞酸三正丁酯峰與乙酰枸櫞酸三丁酯峰的分離度應符合要求；重復進樣，枸櫞酸三正丁酯峰面積的相對標準偏差不得過2.0%。
測定法取本品約300mg，精密稱定，加二溶解并稀釋制成每1ml中含30mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取枸櫞酸三正丁酯對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】藥用輔料，增塑劑。
【貯藏】密封保存。

詞條
詞條說明
月桂氮卓酮用作透皮劑的稀釋以及使用方法？
月桂氮卓酮用作透皮劑的稀釋以及使用方法？月桂氮卓酮使用前需要區(qū)分是油溶性還是水溶性的，然后根據(jù)特性選擇稀釋的溶劑就可以的，不過由于氮酮類在醫(yī)藥化妝品上效果早已不如原先，現(xiàn)在一般都是會選擇z新型的透皮劑，純中藥提取，從安全性和透皮性來說都是遠遠強于氮酮的.上述就是為你介紹的有關月桂氮卓酮用作透皮劑的稀釋以及使用方法的內(nèi)容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會有專ye的人士為你講
藥用級枸櫞酸三乙酯25kg 輔料備案登記檸檬酸三乙酯CP2020
Juyuansuan SanyizhiTriethyl Citrate C12H20O7? ? 276.29 [77-93-0] 本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸櫞酸與乙醇在催化劑作用下酯化制得，然后經(jīng)脫酯、中和、水洗精制。按無水物計算，含C12H20O7不得少于99.0%。【性狀】本品為無色澄清的油狀液體。本品在乙醇、異丙醇或中易溶，在水中溶解。相對密度
藥用級醫(yī)用黃原膠CP2020批件批號詳細說明
黃原膠HuangyuanjiaoXanthan Gum本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌 Xanthomonascampestris 發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得?！拘誀睢勘酒窞轭惏咨恋S色的粉末。本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇、中不溶。【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不60℃，放
藥用級混合脂肪酸甘油酯36型和38型的用途批件
藥用級混合脂肪酸甘油酯36型和38型的用途批件混合脂肪酸甘油酯（硬脂），硬脂栓劑基質主要是由碳鏈較長的過飽和脂肪酸（C8H17COOH~C18H37COOH）的甘油三酯及不同比例的甘油單酯和甘油二酯組成。不同級別的產(chǎn)品可以含有不同的添加劑，如蜂蠟、卵磷脂、羥苯酯類、乙氣基脂肪醇聚醚和乙氧基化部分脂肪酸甘油酯。中文名稱:混合脂肪酸甘油酯（硬脂）??英文名稱:Hard Fat英文別