眼線液FDA認證如何辦理,化妝品fda注冊標簽要求:正確的標簽是銷售化妝品或個人護理產品的一個重要方面,標簽用于幫助消費者了解產品的預期用途和任何相關警告,其成分和內容的凈數量,以及產品的制造或分銷地點。美國食品和管理局(FDA)在美國食品和管理局(FDA)的授權下,對化妝品標簽進行了監(jiān)管。
聯邦法規(guī)要求化妝品標簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復雜的化學物質,該清單可能無法理解產品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費者可以比較不同的產品,并對它們作出合理的判斷。
FDA化妝品注冊程序如下:
步驟1:制造商在FDA開設VCRP帳戶
我們擁有美國代理商,可以為您的產品完成VCRP注冊。
步驟2:符合FDA化妝品標簽規(guī)定
在到達入境口岸或銷售點之前,請確保產品標簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。
步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔
美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意:僅當化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標簽上沒有要求。
在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達進口商和中間商之后進行。
眼線液FDA認證如何辦理,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標簽要求依據公正包裝和標簽法。
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詞條
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