藥用輔料混合脂肪酸甘油酯36 38 藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

時(shí)間：2023-03-21作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：70

【性狀】本品為白色或類(lèi)白色的蠟狀固體；具有油脂臭。
本品在或中易溶，在石油醚（60~90℃）中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612*二法）為：34型33~35℃；36型35~37℃；38型37~39℃；40型39~41℃。
酸值  本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于1.0。
羥值  本品的羥值（通則0713）應(yīng)不大于60。
碘值  本品的碘值（通則0713）應(yīng)不大于2.0。
過(guò)氧化值  本品的過(guò)氧化值（通則0713）不大于3。
皂化值本品的標(biāo)示皂化值應(yīng)為215~260，皂化值（通則0713）應(yīng)為標(biāo)示皂化值的95%~105%。
【鑒別】取本品約l.0g，加10ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，以-（20：0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展開(kāi)距離應(yīng)大于12cm，晾干，置碘蒸氣中顯色后，立即檢視，應(yīng)至少顯四個(gè)斑點(diǎn)。
【檢查】堿性雜質(zhì)    取本品2.0g，加乙醇1.5ml與3.0ml使溶解，在40℃水浴中加熱溶解后，加酚藍(lán)指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯黃色，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）的體積不得過(guò)0.15ml。
灰分   取本品，依法檢查（通則2302），殘?jiān)坏眠^(guò)0.05%。
重金屬   取本品1g，加飽和氯化鈉溶液20ml，置水浴上加熱溶化，然后置冰浴中冷卻，濾過(guò)，濾液移至50ml納氏比色管中，加稀醋酸2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
【類(lèi)別】藥用輔料，栓劑基質(zhì)和釋放阻滯劑等。

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 藥用輔料冰醋酸 冰乙酸藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

  本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）。 【性狀】本品為無(wú)色的澄明液體或無(wú)色的結(jié)晶塊；有強(qiáng)烈的特臭。 本品與水、乙醇、甘油或多數(shù)的揮發(fā)油、脂肪油均能任意混合。 凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)（通則0613）不**14.8℃。 【鑒別】（1）取本品1ml，加水1ml，用**試液中和，加三氯化鐵試液，即顯深紅色；煮沸，即生成紅棕色的沉淀；再加鹽酸，即溶解成黃色溶液。 （2）取本品少許，加與少量的乙醇，

• 藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標(biāo)準(zhǔn)

  本品按干燥品計(jì)算，含C7H5NaO2應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 【鑒別】（1）取本品約0.5g，用水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 （2）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。 （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（

• 藥用輔料DL-蘋(píng)果酸藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

  本品為（RS）-（±）-羥基丁二酸。按無(wú)水物計(jì)算，含C4H6O5不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水或乙醇中易溶，在中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為128～132℃。 比旋度 取本品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為-0.10°至+0.10°。 【鑒別】（1）取本品約0.5g，加水10ml使溶解

• 藥用輔料滑石粉325目藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)齊全

  本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末。 本品在水、稀鹽酸或8.5%**溶液中均不溶。 【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。 （2）取