輔料進(jìn)口泊洛沙姆188(F68)德國巴斯夫直發(fā)


    本品為α-氫-ω-羥基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應(yīng),形成聚氧二醇,然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧單元(a)為75~85,氧單元(b)為25~30,氧(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量為7680~9510。
    【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體;微有異臭。
    本品在水或中易溶,在或中溶解,在或中幾乎不溶。
    【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集618圖)一致。
    【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。
    溶液的澄清度與顏色 取酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無色。
    氧 取本品0.1~0.2g,用含1% 4,4-硅雜戊磺酸鈉的氘代水1ml或者含的氘代1ml溶解;將樣品溶液裝入核磁共振管中,如果是以氘代為溶劑,加氘代水1滴,振搖,在核磁共振儀中,從0到5×10-6掃描,以直接比較法定量,按下式計(jì)算氧(EO)值:
    EO=3300α/(33α+58)
    式中   α=(A2/A1)-1
    A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積,代表氧的;
    A2為(3.2~3.8)×10-6處復(fù)合峰的積分面積,代表氧、氧的CH2O和氧的CHO;
    EO為氧在整個(gè)分子組成中所占的比例,應(yīng)為79.9%~83.7%。
    不飽和度 稱取研細(xì)后的本品約15.0g,精密加溶液50ml,在磁力攪拌下使完全溶解,靜置30分鐘,間斷振搖,加化鈉結(jié)晶10g,在磁力攪拌下混合2分鐘,立即加酚酞指示液1ml,用制滴定液(0.1mol/L)滴定,以空白試驗(yàn)和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g,加中性(對(duì)酚酞指示液顯中性)75ml溶解后,用制滴定液(0.1mol/L)中和至對(duì)酚酞指示液顯中性]。用下式計(jì)算不飽和度(mmol/g),不得過0.034mmol/g。
    不飽和度=(V供-V空白-V初始)N/W
    式中   V 為供試品、空白和初始酸度消耗的制滴定液(0.1mol/L)的體積,ml;
    N 為制滴定液的濃度,mol/L;
    W 為供試品重量,g。
    平均分子量 取本品適量(約相當(dāng)于分子量×0.002g),精密稱定,精密加-溶液25ml,再加少許沸石,加熱回流1小時(shí),放冷,用沖洗冷凝器兩次,每次10ml,加水10ml,混勻,加塞放置10分鐘,精密加0.66mol/L溶液50ml,再加酚酞-溶液(1→100)0.5ml,用滴定液(0.5mol/L)滴定,顯微粉紅色,持續(xù)15秒,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。按下式計(jì)算供試品的平均分子量,應(yīng)為7680~9510。
    平均分子量=2000W/[(B-S)N]
    式中   W 為供試品重量,g;
    B 為空白消耗滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;
    S 為供試品消耗滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;
    N 為滴定液的濃度,mol/L。
    、與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水5ml,密封,作為供試品溶液;另取、與1,4-二氧六環(huán)適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用6%氰苯基-94%二烷(或性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.25mm,1.40μm),起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為280℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,峰、峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含不得過0.0001%,不得過0.0005%,1,4-二氧六環(huán)不得過0.0005%。
    乙二醇、二甘醇與三甘醇 取本品1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-適量,精密稱定,加溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)1ml,用稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量,精密稱定,用溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml,用稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用50%苯基-50%二烷(或性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃;檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過0.01%。
    二丁基羥基(標(biāo)示含二丁基羥基時(shí)測(cè)定) 取本品適量,精密稱定,加溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,作為供試品溶液;另取二丁基羥基對(duì)照品適量,精密稱定,加溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,以50%苯基-50%二烷(或性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃;檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含二丁基羥基不得過0.02%。
    水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定,含水分不得過1.0%。
    熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.4%。
    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821*二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
    鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    內(nèi)毒素(供用) 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.012EU。
    【類別】藥用輔料,增溶劑和乳化劑等。
    【貯藏】遮光,密閉保存。
    【標(biāo)示】如加抗氧劑,應(yīng)標(biāo)明抗氧劑名稱與用量。
    附:溶液的配制 取50g,用加有冰0.5ml的900ml溶解,加稀釋到1000ml,搖勻,如顯黃色不能使用;如顯渾濁,應(yīng)濾過,如濾后仍渾濁或呈黃色則不能用。本品宜臨用時(shí)新制。貯于棕色瓶中,在暗處保存。
    -溶液的配制與標(biāo)定 取500ml(含水量應(yīng)小于0.1%;或取500ml,加30g,溶解后,進(jìn)行蒸餾,取其中間餾分應(yīng)用),加72g,劇烈振搖至完全溶解或在40℃水浴上加熱使其完全溶解,避光,放置過夜,即得。
    精密量取上述溶液10ml,加25ml與水50ml,混勻,放置15分鐘,加酚酞-溶液(1→100)0.5ml,用滴定液(0.5mol/L)滴定,消耗滴定液的量應(yīng)為37.6~40.0ml。

    西安天正藥用輔料有限公司專注于藥用輔料等

  • 詞條

    詞條說明

  • 藥用輔料聚維酮k30 PVPK30藥典標(biāo)準(zhǔn)有資 質(zhì)全國直發(fā)

    (C6H9NO)n [9003-39-8] 本品系酮和在加壓下生成酮單體,在催化劑作用下聚合得到的1--2-酮均聚物,其平均分子量為3.8×104。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1--2-酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算,含氮(N)量應(yīng)為11.5%~12.8%。 【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭。 本品在水、或中易溶,在中微溶解,在中不溶。 【鑒別】(1)取本品水

  • 輔料進(jìn)口泊洛沙姆407(F127)進(jìn)口德國巴斯夫

    Poloxamer 407 H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH 本品為α-氫-ω-羥基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應(yīng),形成聚氧二醇,然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧單元(a)為95~105,氧單元(b)為54~60,氧(EO)含量71.5%~74.9%,平均分子量為9840~14600。 【性狀】本品為白色或類白色蠟

  • 藥用輔料交聯(lián)聚維酮10型號(hào)B PVPP藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

    本品為N--2-酮合成交聯(lián)的不溶于水的均聚物。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1--2-酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算,含氮(N)應(yīng)為11.0%~12.8%。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在水、或中不溶。 【鑒別】(1)取本品1g,加水10ml振搖使分散成混懸液,加碘試液0.1ml,振搖30秒,加淀粉指示液1ml,振搖,應(yīng)無藍(lán)色產(chǎn)生。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的

  • 藥用輔料玉米淀粉輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

    本品系自禾本科植物玉蜀黍Zea mays L.的穎果制得。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在水或中不溶。 【鑒別】(1)取本品適量,用甘油試液裝片(通則2001),置顯微鏡下觀察,淀粉均為單粒,多角形顆粒,或呈圓形或橢圓形顆粒,直徑為2~35μm;臍點(diǎn)中心性,呈圓點(diǎn)狀或星狀;層紋不明顯。在偏光顯微鏡下觀察,呈現(xiàn)偏光十字,十字交叉位于顆粒臍點(diǎn)處。 (2)取本品約1g,加水15ml,

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 西安天正藥用輔料有限公司

聯(lián)系人: 呂亞鵬

電 話: 18066570321

手 機(jī): 17695513581

微 信: 17695513581

地 址: 陜西西安蓮湖區(qū)陜西省西安市蓮湖區(qū)紫郡華宸

郵 編:

網(wǎng) 址: tianzhengyaoyong.b2b168.com

八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請(qǐng)自行甄別其真實(shí)性及合法性;
2、跟進(jìn)信息之前,請(qǐng)仔細(xì)核驗(yàn)對(duì)方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個(gè)人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 西安天正藥用輔料有限公司

聯(lián)系人: 呂亞鵬

手 機(jī): 17695513581

電 話: 18066570321

地 址: 陜西西安蓮湖區(qū)陜西省西安市蓮湖區(qū)紫郡華宸

郵 編:

網(wǎng) 址: tianzhengyaoyong.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費(fèi)注冊(cè) | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報(bào)
粵ICP備10089450號(hào)-8 - 經(jīng)營許可證編號(hào):粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved