電池俄羅斯GOST符合性聲明

    目前,在俄羅斯聯(lián)邦,電池認(rèn)證方式和形式的主要法規(guī)管制有:
    1、俄羅斯聯(lián)邦法律,登記號(hào)№184-ф3。該文件于2002年12月27日通過(guò),并于2012年12月3日zui后一次修訂;
    2、2009年12月1日*982號(hào)決議,俄羅斯**通過(guò)了兩份GOST合格證書(shū)和GOST符合性聲明清單。其內(nèi)容zui近一次修訂是在2013年3月4日;
    3、1999年7月7日頒布的*766號(hào)決議(2009年12月1日修訂),**在該決議中通過(guò)了《符合性聲明》的形式和通過(guò)《符合性聲明》的認(rèn)證程序。
    4、俄羅斯聯(lián)邦**2021年12月23日*2425號(hào)令“關(guān)于批準(zhǔn)強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品統(tǒng)一清單和符合性聲明產(chǎn)品統(tǒng)一清單
    電池已列入*982號(hào)條例(代碼3483)所列的*二份清單,因此必須進(jìn)行GOST-R符合性聲明。
    電池從2022年9月1日開(kāi)始執(zhí)行俄羅斯聯(lián)邦**2021年12月23日*2425號(hào)令“關(guān)于批準(zhǔn)強(qiáng)制認(rèn)證符合性聲明產(chǎn)品統(tǒng)一清單。必須進(jìn)行GOST-R符合性聲明
    根據(jù)認(rèn)證方案,現(xiàn)行法律規(guī)定了俄羅斯申請(qǐng)人向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供的文件包。
    GOST-R符合性聲明的較長(zhǎng)期限不得**過(guò)三年。

    浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 煙花出口俄羅斯EAC認(rèn)證TP TC 006/2011

    近年來(lái)隨著城市化的發(fā)展,各地對(duì)于*的限制越來(lái)越嚴(yán)格,這其中較大的原因就是*燃放會(huì)產(chǎn)生大量的二氧化硫以及存在較大的火災(zāi)危害!不過(guò)作為一種可以表達(dá)喜慶的方式,煙花依然在世界各地有著很大的消費(fèi)市場(chǎng)。而且*的燃放現(xiàn)在也會(huì)有這專(zhuān)門(mén)的特定燃放區(qū)域,可以讓眾人一起分享喜悅。但是*想要進(jìn)入俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟市場(chǎng),首先需要進(jìn)行*EAC認(rèn)證。*EAC認(rèn)證在海關(guān)聯(lián)盟有著特定的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)為

  • 白俄羅斯醫(yī)療注冊(cè)證辦理周期要多久

    隨著**疫情的加劇,越來(lái)越多的人開(kāi)始關(guān)注世界各地的醫(yī)療資源。而在這些資源之中,醫(yī)療注冊(cè)證顯得尤為重要。那么,對(duì)于想要前往白俄羅斯從事醫(yī)療行業(yè)的人來(lái)說(shuō),白俄羅斯醫(yī)療注冊(cè)證的辦理周期要多久呢?首先,需要了解的是,白俄羅斯的醫(yī)療注冊(cè)證辦理周期會(huì)因具體情況而有所不同。一般來(lái)說(shuō),如果一切順利,整個(gè)辦理過(guò)程需要6-12個(gè)月左右的時(shí)間。這其中包括了提交材料、審核等多個(gè)環(huán)節(jié),需要申請(qǐng)人耐心等待和積極配合。白俄羅斯

  • EAC MDR俄羅斯及歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械認(rèn)證

    隨著醫(yī)療科技的不斷進(jìn)步和發(fā)展,醫(yī)療器械的應(yīng)用日益廣泛。在**市場(chǎng)中,醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全是制約企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),也是每一個(gè)患者較為關(guān)切的。因此,為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和有效性,各國(guó)都制定了相應(yīng)的醫(yī)療器械認(rèn)證制度。其中,歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證、日本JIS認(rèn)證等都是世界**的醫(yī)療器械認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。而在俄羅斯及*聯(lián)體地區(qū),則實(shí)行了EAC MDR醫(yī)療器械認(rèn)證制度。一、認(rèn)證流程EAC MDR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是

  • 浮泵出口歐盟CE認(rèn)證辦理流程

    浮泵浮在水面上,進(jìn)水管位于水面25-50厘米,其優(yōu)點(diǎn)是不受水下泥沙的影響,用于水產(chǎn)養(yǎng)殖。在歐盟市場(chǎng)“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國(guó)生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通,你必須粘貼它們“CE”說(shuō)明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。辦理CE認(rèn)證所需要提供的資料:1、完整裝配的樣機(jī)一套(樣機(jī)安裝完畢的照片

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