隨著當(dāng)今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】?,具有對人類健康產(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點(diǎn)問題。
醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗(yàn)證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評價(jià)以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定等。
空氣潔凈度測定是檢測醫(yī)藥潔凈室的較重要的指標(biāo),其檢測工作僅以粒徑≥0.3μm的空氣浮塵計(jì)數(shù)為檢測依據(jù),它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判斷潔凈室的質(zhì)量和空氣潔凈度是否達(dá)標(biāo)。
表面潔凈度測定是檢測潔凈室焊后物體表面痕跡及其清潔程度的方法,常用檢測儀器有熒光顯微鏡、接觸角測量儀、表面酸洗法以及無水脫脂劑清洗污漬度實(shí)驗(yàn)等,它能夠有效檢測潔凈室的表面潔凈度,及時(shí)發(fā)現(xiàn)控制不良,并及時(shí)加以改善與調(diào)整以保證潔凈室的質(zhì)量。
空氣過濾設(shè)備是潔凈室中重要的部件,它主要負(fù)責(zé)過濾潔凈室內(nèi)空氣中的雜質(zhì),已達(dá)到防止微生物污染、顆粒物污染等目的,因此,對于空氣過濾設(shè)備的合格檢測非常重要,其主要檢測內(nèi)容包括空氣過濾設(shè)備的性能檢測、堵塞測試以及空氣過濾效果檢測等,只有確保其檢測合格,才能確保潔凈室內(nèi)空氣達(dá)到規(guī)定條件。
潔凈室通風(fēng)評價(jià)是評價(jià)潔凈室通風(fēng)效果的重要方法,它可以檢出潔凈室通風(fēng)系統(tǒng)漏風(fēng)量、風(fēng)速分布、溫濕度分布等,可以計(jì)算潔凈室通風(fēng)系統(tǒng)抗?fàn)幯芯俊⒆兓攸c(diǎn)及風(fēng)速變化。它可以通過檢測潔凈室通風(fēng)環(huán)境比較準(zhǔn)確的確定潔凈室的控制范圍及質(zhì)量,并有助于改善潔凈室的通風(fēng)工況,以防止產(chǎn)品質(zhì)量受到影響。
潔凈室還需要對空氣、表面和空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定進(jìn)行檢測,主要檢測內(nèi)容有細(xì)菌計(jì)數(shù)測定、普通細(xì)菌檢測、真菌檢測和飛沫病毒檢測等,可以用來發(fā)現(xiàn)和排除潔凈室的無菌污染,從而保證藥品的質(zhì)量和安全性。
詞條
詞條說明
化妝品備案,是指生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:(一)企業(yè)基本情況;(二)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號;(三)生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;(五)化妝品批準(zhǔn)文號;(六)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(七)產(chǎn)品說明書;(八)標(biāo)簽;(九)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的技術(shù)報(bào)告;(十)產(chǎn)
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隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展,電子制造業(yè)在現(xiàn)代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性,電子生產(chǎn)車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細(xì)菌等污染物對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。在潔凈室的建設(shè)和運(yùn)營過程中,需要進(jìn)行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達(dá)到要求。本文將對電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測進(jìn)行詳細(xì)介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質(zhì)進(jìn)行檢測,以保證潔
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