逆變器UL檢測報告哪里可以辦理,隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。
UL認(rèn)證和UL測試報告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測產(chǎn)品和審核工廠,每個季度審核一次,費(fèi)用高、時間久,而且嚴(yán)格。UL測試報告:根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試,出具合格的測試報告。*,*,不需要審廠??梢杂糜趯徍?,清關(guān)無效。
許多商家被要求在規(guī)定的期限內(nèi)提供相應(yīng)的產(chǎn)品UL如果報告不符合這些標(biāo)準(zhǔn),可能會取消你的銷售權(quán)限,有些甚至已經(jīng)下架,需要提供報告來恢復(fù)鏈接。UL報告到底是什么?
申請UL報告流程簡介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測——出具符合產(chǎn)品對應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測試報告。(整體流程較為簡單,周期為一周至兩周,UL報告主要適用于Amazon平臺審核要求等)
逆變器UL檢測報告哪里可以辦理,如果UL認(rèn)證,需要先測試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測試合格后,將在現(xiàn)場對工廠進(jìn)行審核,每季度對工廠進(jìn)行一次審核,即每年對工廠進(jìn)行四次檢驗,成本將遠(yuǎn)**UL報告。時間會長很多,一般會經(jīng)歷6-8月的周期,或者是基于測試產(chǎn)品的順利進(jìn)行。
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詞條
詞條說明
FDA注冊美國FDA認(rèn)證,化妝品FDA認(rèn)證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc
適配器UL60950-1報告UL檢測機(jī)構(gòu),據(jù)了解,每隔一段時間就會揪出一批賣家索要相關(guān)的認(rèn)證,在限期內(nèi)提供不了,就會被下架Listing。隨著美國站解除發(fā)貨限制,不少賣家因電子產(chǎn)品缺乏認(rèn)證情況收到了郵件,美國站要求賣家提供UL認(rèn)證,在規(guī)定的限期內(nèi)提供不了就下架Listing。 UL2056標(biāo)準(zhǔn)是美國針對移動電源終端產(chǎn)品推出的安全標(biāo)準(zhǔn),適用于DC電源輸入及輸出均為60Vdc的產(chǎn)品,但不包括通過外部太
植物生長燈UL報告檢測要求介紹,為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等危及消費(fèi)者生命財產(chǎn)的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。 車充UL2089移動電源UL2056音UL62368數(shù)據(jù)線UL9990電咖啡壺UL1082掛燙機(jī)UL1005家用類似電器UL60335LED顯示屏UL4
卸妝膏FDA注冊美國FDA認(rèn)證,**上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! FDA自愿化妝品注冊(VCRP)是
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