凈水器EPA注冊企業(yè)還是產(chǎn)品注冊

    凈水器EPA注冊企業(yè)還是產(chǎn)品注冊,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。

    給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊碼,美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊,防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。


     EPA認(rèn)證申請資料:1、申請認(rèn)證代碼(需要認(rèn)證客戶配合 );2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人;3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料(需認(rèn)證客戶配合 )4、提交申請資料


     消毒盒EPA注冊檢測認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對申請辦理的商品開展測試;2、依據(jù)測試結(jié)果,評審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請書;3、EPA管理方法單位接納申請辦理;4、EPA對遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門會立即在審查全過程出示意見反饋;5、若EPA對材料有疑問,對測試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會規(guī)定做必需的認(rèn)證測試。產(chǎn)生那樣狀況,會增加審批時間;6、若審批圓滿,材料和數(shù)據(jù)信息均符合規(guī)定,則EPA會辦理備案,另外授予合格證書。EPA必須2-3周(較短期內(nèi))對遞交的原材料開展核查,明確是不是符合規(guī)定。

     
    EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼,美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊,防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。


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