潔凈室檢測(cè)主要是針對(duì)潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進(jìn)行測(cè)試,來(lái)保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù),從而實(shí)現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求,減少污染和能耗。
對(duì)不同類型、不同等級(jí)的潔凈區(qū)有一定參考**,
尤其是對(duì)工業(yè)生產(chǎn)車間進(jìn)行空氣凈化控制要求有很大提高。
本文主要介紹了目前常見(jiàn)的潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目有哪些,以及檢測(cè)的必要性和作用。
相關(guān)章節(jié):
一、潔凈室基本參數(shù)檢測(cè)
1.潔凈度等級(jí): GB 50011-2014 《空氣潔凈度等級(jí)》
2.空氣潔凈度要求:1000級(jí)≤ RH<2000級(jí)
3.溫濕度要求:溫度:23~28℃,相對(duì)濕度:20~80% RH
4.靜壓差要求:≥10cmH2O,靜壓≥20cmH2O,靜壓≤2cmH2O (靜壓值越大就表示對(duì)空氣中微粒的過(guò)濾效果越好)
5.風(fēng)速要求:≤2.5m/s;
6.噪音限制值及限值:在20~85 dB之間;
二、空氣潔凈度檢測(cè)
潔凈度檢測(cè)是評(píng)價(jià)潔凈廠房質(zhì)量和控制效果的重要手段,主要用于室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的測(cè)量,為凈化工程設(shè)計(jì)提供重要參考依據(jù)。
1、潔凈度(細(xì)菌):測(cè)定室內(nèi)的空氣潔凈度;
2、溫濕度:主要是用于測(cè)定室內(nèi)空氣溫度和相對(duì)濕度;
3、壓差:主要是測(cè)定室外風(fēng)速對(duì)室內(nèi)壓差的影響;
4、換氣次數(shù):主要是測(cè)量潔凈區(qū)的換氣周期(單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)潔凈空間的新鮮氧氣量),并與換氣次數(shù)有關(guān),一般在15~20次/分;
5、噪聲值:主要檢測(cè)室內(nèi)聲級(jí)是否達(dá)標(biāo)。
三、溫濕度檢測(cè)
溫濕度檢測(cè)是指對(duì)空氣中的溫度、濕度進(jìn)行測(cè)量,主要目的是為了了解室內(nèi)的環(huán)境參數(shù)是否滿足室內(nèi)環(huán)境的要求。
1、溫濕度測(cè)量范圍:在室內(nèi)不同區(qū)域,其溫度和濕度檢測(cè)范圍不同,在不同區(qū)域內(nèi)的溫度和濕度檢測(cè)范圍也不一樣。
2、溫濕度檢測(cè)目的:主要是為了了解空氣質(zhì)量變化情況,根據(jù)空氣質(zhì)量變化情況調(diào)整空氣凈化策略,提率,改善環(huán)境。
3、溫濕度檢測(cè)方法:可采用直接法、間接法或標(biāo)準(zhǔn)值法。
直接法因設(shè)備較簡(jiǎn)單方便,一般適用于小型潔凈室或現(xiàn)場(chǎng)施工人員少的車間環(huán)境測(cè)量;間接法因方法多樣、操作簡(jiǎn)便、精度高且可以連續(xù)測(cè)量;標(biāo)準(zhǔn)值法主要適用于較大空間區(qū)域(如:大型車間)測(cè)試空氣質(zhì)量。
4、溫濕度檢測(cè)注意事項(xiàng):1.測(cè)量前需檢查門(mén)窗是否關(guān)閉,確保室內(nèi)無(wú)人;2.測(cè)點(diǎn)應(yīng)在潔凈室一側(cè)或兩側(cè)墻面上(可根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整);3.測(cè)量前應(yīng)關(guān)閉門(mén)窗,確保室內(nèi)無(wú)人;4.當(dāng)室外溫度較高時(shí),檢測(cè)環(huán)境溫度較低時(shí)(如室外溫度較低)時(shí),需要關(guān)閉門(mén)窗。
間接法因設(shè)備復(fù)雜、操作困難等原因不能在室內(nèi)安裝溫濕度檢測(cè)器的情況下,可使用直接法測(cè)量溫濕度。
四、噪聲檢測(cè)
噪聲是影響人們生產(chǎn)、生活的重要因素之一,對(duì)健康也會(huì)造成影響,所以,在對(duì)潔凈車間進(jìn)行空氣質(zhì)量控制時(shí)應(yīng)該予以重視,同時(shí)也要提高車間生產(chǎn)的潔凈度控制。
噪聲是由氣體流動(dòng)和物體振動(dòng)引起的,由于氣流速度的不同可產(chǎn)生聲壓、聲流或聲壓級(jí)。聲壓越大,對(duì)人耳聽(tīng)力影響也越大。
噪聲值**標(biāo)時(shí)會(huì)出現(xiàn)頭昏、惡心、嘔吐、耳鳴、耳聾等癥狀
在生產(chǎn)過(guò)程中,噪聲往往是以不可見(jiàn)的形式通過(guò)氣流和物體表面?zhèn)鞑サ摹?
在噪聲的傳播過(guò)程中具有衰減作用,對(duì)有危害并且難以控制。
五、氣流組織檢測(cè)
1、空氣潔凈度:根據(jù)不同用途和要求,潔凈室對(duì)空氣潔凈度有不同的要求,如生物工程、醫(yī)藥廠房對(duì)空氣潔凈度有嚴(yán)格的要求。
2、溫濕度:一般采用濕法來(lái)控制,即根據(jù)房間的溫濕度情況來(lái)調(diào)整供風(fēng)。
3、壓差控制:根據(jù)室內(nèi)壓差和送風(fēng)壓力,計(jì)算出送風(fēng)量和回風(fēng)量。
4、氣流速度:根據(jù)氣流速度和空氣流速之間的關(guān)系來(lái)確定潔凈室內(nèi)換氣次數(shù)。
5、靜壓比:即靜壓比值,可通過(guò)靜壓系數(shù)或靜壓效率來(lái)得到數(shù)據(jù),也可通過(guò)靜壓系數(shù)來(lái)得到數(shù)據(jù);
7、潔凈度檢測(cè):用于空氣凈化區(qū)(潔凈區(qū))中細(xì)菌含量以及污染物濃度的檢測(cè),也可用來(lái)對(duì)生產(chǎn)車間進(jìn)行空氣凈化控制和管理。
六、送風(fēng)流量及風(fēng)速檢測(cè)
送風(fēng)流量是空氣經(jīng)過(guò)過(guò)濾器或風(fēng)機(jī)后的實(shí)際流量,它對(duì)潔凈室的空氣潔凈度和舒適性都有直接影響。
通常情況下,空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)流量在50~1000m3/h范圍內(nèi),由于風(fēng)機(jī)所產(chǎn)生的風(fēng)量約占整個(gè)風(fēng)量的80%左右,所以,當(dāng)送風(fēng)流量**過(guò)此值時(shí)對(duì)潔凈區(qū)凈化效果影響很大。
對(duì)于潔凈室內(nèi),一般規(guī)定:一般送風(fēng)量值為50m3/h、15kgCO2。
對(duì)于高等級(jí)潔凈室的凈化空調(diào)系統(tǒng),一般要求送新風(fēng)量不小于20m3/h。
而風(fēng)壓對(duì)空氣質(zhì)量影響很大,它直接影響到空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)量及靜壓差;此外,還會(huì)影響送風(fēng)管道阻力和風(fēng)速。
因此如果風(fēng)壓很低、風(fēng)速太大時(shí),會(huì)造成氣流分布不均勻等現(xiàn)象發(fā)生;如果風(fēng)速太小或無(wú)風(fēng)時(shí)往往會(huì)產(chǎn)生大量污濁風(fēng)。
因此在進(jìn)行風(fēng)壓測(cè)試時(shí)應(yīng)根據(jù)室內(nèi)凈高、環(huán)境風(fēng)速情況進(jìn)行分析計(jì)算而定;同時(shí)還要根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)條件選擇檢測(cè)方法。
七、溫濕度控制裝置控制參數(shù)的確認(rèn)及測(cè)試
(1)溫濕度控制儀是否能正常工作;
(2)溫濕度控制器和加濕器等設(shè)備能否正常使用;
(4)加濕器的加濕效率是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求;
(6)加濕系統(tǒng)中的風(fēng)機(jī)、電加熱器等設(shè)備功率是否符合規(guī)范要求。
詞條
詞條說(shuō)明
湖南婁底濕巾類衛(wèi)生用品檢測(cè)第三方機(jī)構(gòu)
“一次性衛(wèi)生用品檢測(cè)”是一種新興的第三方檢測(cè)服務(wù),為消費(fèi)者提供了一個(gè)安全、科學(xué)、客觀的檢驗(yàn)依據(jù),具有法律效力。 隨著人們生活水平的提高以及環(huán)境污染的加劇,一次性衛(wèi)生用品檢測(cè)市場(chǎng)越來(lái)越大。 但由于缺乏相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī),致使市面上大量產(chǎn)品魚(yú)龍混雜。 因此一次性衛(wèi)生用品質(zhì)量良莠不齊,嚴(yán)重影響了消費(fèi)者健康和社會(huì)安全。 為了**消費(fèi)者健康和安全,有效地保護(hù)消費(fèi)者在使用中的身體健康,加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品中不符合標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)
今日(10月31日),廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局接連發(fā)布兩則通告,宣布取消截至2022年6月30日未提交年度報(bào)告的國(guó)產(chǎn)普通化妝品的備案,約17萬(wàn)款產(chǎn)品;取消截至2022年7月6日未通過(guò)新備案平臺(tái)認(rèn)領(lǐng)的國(guó)產(chǎn)普通化妝品的備案,約涉及近6萬(wàn)款產(chǎn)品。在化妝品禁語(yǔ)創(chuàng)始人李金聰看來(lái),備案注銷意味著不能再上市銷售,庫(kù)存全部成為廢品,堪稱“廣東化妝品行業(yè)*10次地震!”隨著12月31日這個(gè)節(jié)點(diǎn)的臨近,接下來(lái)會(huì)有多的產(chǎn)
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黑龍江牡丹江藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)
隨著當(dāng)今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測(cè)也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】?,具有?duì)人類健康產(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題。 醫(yī)藥潔凈室檢測(cè)是為了驗(yàn)證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對(duì)空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測(cè)內(nèi)容有空氣潔凈度測(cè)定、表面潔凈度測(cè)定、空氣過(guò)濾
公司名: 山東中安生物安全檢測(cè)有限公司
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