創(chuàng)建合適穩(wěn)定的人工人候,是開(kāi)展不少生命科學(xué)研究的基礎(chǔ),因此一款的人工氣候箱可以為科研工作增色不少。當(dāng)前隨著農(nóng)業(yè)的蓬勃發(fā)展,農(nóng)業(yè)領(lǐng)域?qū)τ谏奶剿饕苍絹?lái)越多,人工氣候箱這種精密的人工氣候設(shè)備越來(lái)越受青睞。它不受地理、季節(jié)等自然條件的限制,可以為作物生長(zhǎng)研究提供定制化的“氣候配方”,并確保氣候條件的恒定穩(wěn)定,是開(kāi)展作物生長(zhǎng)研究中不可缺少的部分。
人工氣候,也叫人工影響天氣,它是在的氣象條件下,人為地創(chuàng)造和補(bǔ)充一些條件,促使某一局部范圍內(nèi)已經(jīng)存在的天氣過(guò)程,朝著人們希望的方向發(fā)展。作為重要的人工氣候設(shè)備,人工氣候箱綜合運(yùn)用了環(huán)境檢測(cè)技術(shù)、智能控制技術(shù)和信息化技術(shù)等,它由微電腦全自動(dòng)控制,具光照、溫度、濕度精細(xì)化調(diào)控,既能夠根據(jù)設(shè)置,智能管控設(shè)備運(yùn)行,確保箱體內(nèi)的各項(xiàng)環(huán)境參數(shù)達(dá)標(biāo),又可以在顯示屏上實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前箱體內(nèi)的各項(xiàng)環(huán)境數(shù)據(jù),滿足了精細(xì)化實(shí)驗(yàn)和生命科學(xué)研究的實(shí)際需要,在實(shí)際應(yīng)用中,廣受**。
人工氣候箱操作簡(jiǎn)便,性好,控溫、控濕、控光等精度高,能很好的模擬自然環(huán)境,該設(shè)備不僅適用于植物的生長(zhǎng)和組織的培養(yǎng);種子發(fā)芽實(shí)驗(yàn);植物栽培;育苗;微生物的培養(yǎng)和保存,也適用于藥材、木材、建材的性能測(cè)試;昆蟲(chóng)和小動(dòng)物的飼養(yǎng);工業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量檢查以及其它用途的恒溫、恒濕、光照試驗(yàn),是用途廣泛的一款人工氣候設(shè)備,在許多領(lǐng)域都可以看到它的身影。
詞條
詞條說(shuō)明
固相萃?。⊿olid-Phase Extraction 簡(jiǎn)稱SPE)是近年發(fā)展起來(lái)的一種樣品預(yù)處理技術(shù),由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)融合發(fā)展而來(lái),主要用于樣品的分離、純化和濃縮,與傳統(tǒng)的液液萃取比較,能避免許多問(wèn)題,比如,易于乳化,不*全的相分離,較低的定量分析回收率,昂貴易碎的玻璃器皿和大量的**廢液。固相萃取較有效地將目標(biāo)分析物與干擾組分分離,可以提高目標(biāo)分析物的純度和回收率,降低相對(duì)偏差,提高
微生物限度檢測(cè)儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過(guò)隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點(diǎn)。工作原理:將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過(guò)檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)微
氮?dú)馐且环N為常見(jiàn)的惰性氣體,在沒(méi)有的溫度、壓力或者是催化劑等輔助條件下,很難與外界發(fā)生反應(yīng)。因此在真空系統(tǒng)清洗過(guò)程中,利用氮?dú)獯祾?,為安全可靠。這一點(diǎn)上,也被廣泛用于化工企業(yè)的管道清潔過(guò)程。其次氮?dú)獾奈綗嵝?,吸附于物體表面的時(shí)間短。也就是說(shuō)當(dāng)?shù)獨(dú)馕接谡婵障到y(tǒng)的器壁表面時(shí),將會(huì)很被抽走。真空系統(tǒng)清洗中的氮?dú)獯祾哒嚼昧怂倪@個(gè)特性。舉個(gè)例子,在真空鍍膜中,用干燥氮?dú)獯祾咔逑催^(guò)真空系統(tǒng)后,氮
目前中國(guó)食品、制企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范,并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn),既要對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行要求,同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和進(jìn)行要求;這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于的操作,軟件系統(tǒng)和在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備較為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn),對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得詳盡,質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的一種行為規(guī)范,并且強(qiáng)調(diào)過(guò)程
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