藥用肌苷 注射口服原料肌苷醫(yī)用

時(shí)間：2020-08-04作者：陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司瀏覽：175

藥用肌苷 注射口服原料肌苷醫(yī)用

【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭。
    本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀鹽酸和試液中易溶。
   【檢查】溶液的透光率  取本品0.5g，加水50ml使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長(zhǎng)處 測(cè)定透光率，不得98.0%。（供注射用）
    有關(guān)物質(zhì)  取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μ1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積（1.0%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則 0831）。
    熾灼殘?jiān)?nbsp; 不得過0.1%（供注射用），或不得過0.2%（供口服用）（通則0841）。
    重金屬  取本品1.0g，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之十。
    異常毒性  取本品，加氯化鈉注射液溶解并稀釋制成每1ml中含肌苷10mg的溶液，依法檢查（通則1141），應(yīng)符合規(guī)定。（供注射用）
    【含量測(cè)定】照液相色譜法（通則0512）測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（10：90）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為248nm。取肌苷對(duì)照品約10mg，加1mol/L鹽酸溶液1ml，80℃水浴加熱10分鐘，放冷，加1mol/L溶液1ml，加水至50ml，取2μl注入液相色譜儀，調(diào)整色譜系統(tǒng)，肌苷峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求，理論板數(shù)按肌苷峰計(jì)算不2000。
    測(cè)定法  取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，搖勻，作為供試品溶液，精密量 取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取肌苷對(duì)照品適量，同法測(cè)定，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。
    【類別】細(xì)胞代謝改善藥。
    【貯藏】遮光，密封保存。
    【制劑】（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷注射液（4）肌苷膠囊（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化鈉注射液（7）注射用肌苷




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