一、用途
口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法* B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。
二、ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)口罩細(xì)菌過濾效率測試執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀。
三、ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)口罩細(xì)菌過濾效率測試技術(shù)特點(diǎn)
負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),**操作人員安全,蠕動泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,
前置開關(guān)式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動兩用腳輪。
四、主要參數(shù)
1.A 路采樣流量:28.3L/min
2. B 路采樣流量:28.3L/min
3.噴霧流量:(8~10)L/min
4.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min
5.A 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa
6.B 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa
7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa
8.環(huán)境溫度:室溫
9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa
10.柜體負(fù)壓: -50~-150Pa
11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,八只
12.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min
13.氣霧室規(guī)格: 300mm(長)×15 mm(0 直徑)
14.噴霧流量:(8~12)L/min
15.負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN
16.負(fù)壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm
17.主機(jī)尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm
18.支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm
19.高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)整機(jī)重量:約 180kg
20.工作電源:AC220V±10%,50Hz
21 功耗:2000w
五、主要配置:
1:負(fù)壓試驗(yàn)箱一臺
2;試驗(yàn)架一套
3:蠕動泵一套
4:流量傳感器兩套
5:漩渦混勻器一套
6:氣溶膠發(fā)生器一套
7:氣體采集傳感器兩套
8;**測控計(jì)算機(jī)一套
9:試驗(yàn)軟件一套
10:惠普彩色噴墨打印機(jī)一套。
醫(yī)用防護(hù)服檢測儀器:醫(yī)用防護(hù)服血液穿透測
廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測認(rèn)證,安全帽檢測,防護(hù)服檢測,江蘇防霉檢測,江蘇抗菌檢測,皮膚致敏檢測,生物降解檢測,生物相容性檢測等, 歡迎致電 18662248593
詞條
詞條說明
口罩熔噴布都有哪些功效? 很多人都應(yīng)該清楚,在市面上有很多的產(chǎn)品實(shí)質(zhì)上都屬于一次性產(chǎn)品,為此很多人對一些產(chǎn)品的認(rèn)識不是那么準(zhǔn)確,那么,關(guān)于市面上見到的防塵口罩都有什么樣的材質(zhì),很多人不太了解。對粉塵**細(xì)靜電捕捉后,清洗不易脫落,這種類型都是屬于一次性口罩,那么口罩熔噴布到底有什么樣的功效呢,今日小編就來為大家分享一下。 熔噴過濾布口罩有哪些功能?熔噴過濾布是什么? 我們生活中戴口罩,主要是為了隔
常州中國 RoHS 認(rèn)證 歐盟ROHS2.00檢測
兩種RoHS的定義RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材
ISO10993生物相容性測試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià);目前需要做生物相容性測試的產(chǎn)品一般都是醫(yī)療用品,包括醫(yī)療器械以及醫(yī)療藥物,測試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886,兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。主要測試項(xiàng)目一般保含以下幾個(gè)部分:ISO10993生物相容性測試*1部分:評價(jià)與試驗(yàn);*2部分:動物保護(hù)要求;*3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);*4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;*
尾礦金含量檢測方法是一項(xiàng)至關(guān)重要的技術(shù),它關(guān)乎到礦產(chǎn)資源的合理利用、環(huán)境保護(hù)以及經(jīng)濟(jì)效益的提升。本文將詳細(xì)闡述尾礦金含量檢測的方法及其在實(shí)際應(yīng)用中的重要性。我們需要了解尾礦金含量檢測的基本原理。尾礦作為礦山開采過程中產(chǎn)生的廢棄物,其中往往含有一定量的金屬元素,包括金。因此,對尾礦進(jìn)行金含量檢測,可以了解尾礦中金的分布情況,為后續(xù)的回收利用提供依據(jù)。尾礦金含量檢測的方法主要包括化學(xué)分析法和物理分析法
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