南京市熔噴布體外刺激性試驗(yàn)機(jī)構(gòu)

    一、口罩有生物相容性報(bào)告嗎?

    口罩有生物相容性報(bào)告的,深圳億博檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)理口罩生物相容性報(bào)告,提供較優(yōu)惠的價(jià)格和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),下面隨著小編一起來(lái)看看ISO10993即生物兼相性詳情吧!

    二、ISO10993生物相容性測(cè)試內(nèi)容:

    為了保護(hù)人類不受醫(yī)療器械生物學(xué)潛在風(fēng)險(xiǎn)的危害。眾多**、國(guó)家的有關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)規(guī)范編譯出來(lái)。它將作為一個(gè)用于醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的指導(dǎo)文件,作為整個(gè)評(píng)價(jià)和每種器械發(fā)展的部分,此指導(dǎo)文件還帶有一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程。這種方法整合了各種資源獲得的存在的數(shù)據(jù)和綜述,和需要的時(shí)候做的額外測(cè)試的選擇和應(yīng)用構(gòu)成了一個(gè)完整的醫(yī)療器械的生物反應(yīng)評(píng)價(jià)。值得注意的是,醫(yī)療器械所指的范圍很廣泛,可以包含一種可能以不同外形存在的材料,另一種極限,可以是一種綜合的器械或儀器的組合,包括眾多的由一種以上材料制成的組件。

    *1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

    *2部分:動(dòng)物保護(hù)要求

    *3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

    *4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇

    *5部分:體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)

    *6部分:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn)

    *7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

    *8部分:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南

    *9部分:潛在降解產(chǎn)物的量框架

    *10部分:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)**敏反應(yīng)試驗(yàn)

    *11部分:全身

    *12部分:樣品制備與參照樣品

    *13部分:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定分

    *14部分:陶瓷降解產(chǎn)物的

    *15部分:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量

    *16部分:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)

    *17部分:可溶出物允許**的確立

    *18部分:材料化學(xué)表征

    三、ISO10993測(cè)試內(nèi)容非常多,下面我們介紹下較常做的幾個(gè)部分

    ISO10993-1,

    ISO10993-5,

    ISO10993-10

    **部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

    ·醫(yī)療器械的生物評(píng)價(jià)與試驗(yàn)原則描述

    ·基于器械與身體接觸特點(diǎn)與期限分類3.的類別描述;

    ·選擇恰當(dāng)?shù)脑囼?yàn)。

    *五部分:細(xì)胞毒性試驗(yàn)

    ·對(duì)提取物測(cè)試:對(duì)細(xì)胞毒性的定性和定量評(píng)估;

    ·直接接觸測(cè)試:對(duì)細(xì)胞毒性的定性和定量評(píng)估;

    ·間接接觸測(cè)試:對(duì)細(xì)胞毒性的定性評(píng)估;

    確定細(xì)胞毒性:

    ·定性評(píng)估:用顯微鏡檢查細(xì)胞,需要的話,可用細(xì)胞化學(xué)染色檢查

    細(xì)胞毒性刻度:

    0:無(wú)細(xì)胞毒素

    1:輕微細(xì)胞毒素

    2:中度細(xì)胞毒素

    3:重度細(xì)胞毒素

    定量評(píng)估:

    ·測(cè)量下列一種或多種參數(shù)

    ·細(xì)胞死亡

    ·抑制細(xì)胞生長(zhǎng)

    ·細(xì)胞增殖

    ·集落形成

    *十部分:刺激與延遲型過(guò)敏癥試驗(yàn)檢測(cè)

    ·確定醫(yī)療器械及其造成產(chǎn)品存在潛在刺激與持續(xù)型過(guò)敏癥合成材料的評(píng)估程序,包括檢測(cè)前要考慮的事項(xiàng)、檢測(cè)程序細(xì)節(jié)及解釋檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素。

    體外刺激性試驗(yàn):

    ·兩種體外試驗(yàn)方法,即對(duì)大鼠皮膚的經(jīng)皮電阻試驗(yàn)和人工培植表皮皮膚試驗(yàn),在**上已被確認(rèn)為用以評(píng)估皮膚化學(xué)品腐蝕性的可選擇試驗(yàn)方法。然而,目前還沒有通過(guò)驗(yàn)證的對(duì)皮膚刺激性評(píng)評(píng)估的方法。

    ·可用成品或它的提取物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

    影響刺激性研究結(jié)果的重要因素

    1.皮膚過(guò)敏試驗(yàn)設(shè)備裝置的種類

    2.試驗(yàn)材料的劑量

    3.試驗(yàn)材料應(yīng)用的方法

    4.阻塞程度

    5.應(yīng)用地點(diǎn)暴露的時(shí)間和次數(shù)

    6.評(píng)估測(cè)試采用的技術(shù)

    注:人用器械的選擇和評(píng)價(jià)項(xiàng)目,包括生物學(xué)評(píng)估

    生物評(píng)估需要計(jì)劃、執(zhí)行并形成文件,這些都應(yīng)由有相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)并能基于各種材料的性質(zhì)和已有的測(cè)試程序做出決定的人員來(lái)執(zhí)行


    廣分檢測(cè)技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等, 歡迎致電 18662248593

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 山東萊蕪一次性口罩過(guò)濾效率質(zhì)檢

    GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測(cè)要求 《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局聯(lián)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實(shí)施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時(shí)作廢。 新的醫(yī)用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面我們來(lái)看看《GB 19083-201

  • 江蘇泰州醫(yī)用級(jí)熔噴布質(zhì)量質(zhì)檢

    )常見口罩種類 我們?nèi)粘R姷降目谡忠话憧梢苑譃獒t(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性口罩、其他常見N95防護(hù)口罩(顆粒物防護(hù)口罩)。**者屬于器械,納入器械管理,其他常見N95防護(hù)口罩(顆粒物防護(hù)口罩)不作為器械管理。 2)常見四類口罩主要參數(shù)對(duì)比 3、口罩常見檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》 消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2002年版) 4、口罩常見檢測(cè)項(xiàng)目 1)理化指標(biāo) 2)微

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