奶瓶FDA認(rèn)證流程華科檢測(cè)

時(shí)間：2020-04-13

奶瓶FDA認(rèn)證流程華科檢測(cè) 奶瓶FDA認(rèn)證流程
    奶瓶是嬰兒食用奶粉時(shí)需要用到的器具，但家長(zhǎng)們較關(guān)注的還是奶瓶的材質(zhì)是否安全。
產(chǎn)品在進(jìn)入國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)上銷售時(shí)，此類材料必須要經(jīng)過(guò)檢測(cè)認(rèn)證，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢測(cè)認(rèn)證證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。奶瓶FDA認(rèn)證？
    FDA是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是**醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。

奶瓶FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程：
注冊(cè)費(fèi)用，F(xiàn)DA注冊(cè)必須提交什么信息？每一企業(yè)的注冊(cè)信息必須包含：
（a）企業(yè)的名稱、地址、電話號(hào)碼，以及總公司（如有）的名稱、地址和電話號(hào)碼；
（b）企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或代理商的地址和電話號(hào)碼；
（c）企業(yè)使用的所有貿(mào)易名稱；
（d）法案170.3部分確認(rèn)的產(chǎn)品類別；
（e）證明提交信息真實(shí)準(zhǔn)確、注冊(cè)提交人已被注冊(cè)企業(yè)授權(quán)的聲明。此聲明必須有注冊(cè)該企業(yè)的提交人的姓名，還必須有注冊(cè)提交人的電話號(hào)碼、電子郵件地址（如具備）、傳真（如具備）。
（f）國(guó)外企業(yè)的美國(guó)代理人的姓名、地址、電話號(hào)碼，國(guó)外企業(yè)還需提供其美國(guó)代理人的緊急聯(lián)系電話，國(guó)內(nèi)企業(yè)也需提供緊急聯(lián)系電話。

奶瓶FDA認(rèn)證的重要性
對(duì)與所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過(guò)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證，才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
獲證后的監(jiān)督：
    如果生產(chǎn)的產(chǎn)品與型式試驗(yàn)的樣品不一致，應(yīng)得到認(rèn)證機(jī)構(gòu)的確認(rèn)后再生產(chǎn)。
要與認(rèn)證機(jī)構(gòu)商定正常監(jiān)督的日期。在監(jiān)督時(shí)，生產(chǎn)線應(yīng)正常生產(chǎn)，并有認(rèn)證的產(chǎn)品在工廠或能提供一定量的產(chǎn)品供抽樣（如：外面的倉(cāng)庫(kù)、市場(chǎng)等）。
準(zhǔn)備好監(jiān)督所要求的文件和記錄。
確認(rèn)不符合項(xiàng)和監(jiān)督結(jié)論。
盡快完成不符合項(xiàng)的整改。
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詞條
詞條說(shuō)明
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