山東青島口罩MSDS編寫

    醫(yī)用外科口罩主要檢測項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等


    醫(yī)用外科口罩主要檢測標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩

    下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:

    1范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩

    2規(guī)范性引用文件

    下列文件對于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件

    GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法

    GB/T14233.2—2005醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法

    GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)

    GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評價*5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

    GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評價*10部分:刺激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)

    3術(shù)語和定義

    下列術(shù)語和定義適用于本文件

    3.1 醫(yī)用外科囗罩 surgical mask

    用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過提供物理屏障。

    3.2 合成血液 synthetic blood

    由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表血液和其他體液,并具有與血液相似的顏色

    注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成血液不具有血液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)

    [ASTM F186200a,定義3.1.9]

    3.3 顆粒物 particle

    懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物

    [GB/T12903—2008,定義5.1.16]

    3.4 過濾效率 filtration efficiency

    在規(guī)定檢測條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比。

    [GB2626-2006,定義3.16]

    3.5 細(xì)菌過濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE

    在規(guī)定流量下,口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。

    ASTMF2101-07,定義3.1.4]

    3.6 阻燃性能 flame retardation properti

    阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力

    [GB/T12903-2008,定義3.12]

    3.7 sterilization

    用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無菌

    [GB159801995,定義3.1]

    3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization

    個體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。

    [GB/T16886.10-2005,定義3.5]

    3.9 刺激 irritation

    一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。

    [GB/T16886.102005,定義3.11]

    4技術(shù)要求

    4.1外觀

    口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。

    4.2結(jié)構(gòu)與尺寸

    口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差

    4.3鼻夾

    4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成

    4.3.2鼻夾長度應(yīng)不小于8.0cm

    4.4口罩帶

    4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。

    4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。

    4.5 合成血液穿透

    2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

    4.6過濾效率

    4.6.1細(xì)菌過濾效率(BFE)

    口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%


    zhouzhiqin


    廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測認(rèn)證,安全帽檢測,防護(hù)服檢測,江蘇防霉檢測,江蘇抗菌檢測,皮膚致敏檢測,生物降解檢測,生物相容性檢測等, 歡迎致電 18662248593

  • 詞條

    詞條說明

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    軸承、油封以及金屬制品的ROHS檢測或認(rèn)證主要是為了確保這些產(chǎn)品中的有害物質(zhì)含量符合歐盟的環(huán)保要求。以下是關(guān)于這些檢測的簡要介紹:軸承ROHS檢測:軸承ROHS檢測主要關(guān)注金屬材料中的有害物質(zhì),如鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)和六價鉻(Cr6+)。檢測方法通常包括XRF掃描和化學(xué)測試。首先,通過物理手段分解產(chǎn)品,識別出需要測試的物料。然后,使用XRF掃描這些物料,對掃描結(jié)果有疑問的物料進(jìn)行化學(xué)

  • 浙江衢州塑膠地板B1級阻燃檢測單位

    GB/T2406.2-2009《塑料 用氧指數(shù)測定燃燒行為 室溫試驗(yàn)》 。 鋼結(jié)構(gòu)*涂料的耐火極限以涂覆鋼梁失去承載能力的時間來確定,當(dāng)試件撓度達(dá)到幾/20 (Lo是計(jì)算跨度)時試件失去承載能力。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了*封堵材料的測試方法,檢驗(yàn)規(guī)則、綜合判定準(zhǔn)則等內(nèi)容。 ISO 834-1主要用于評估承重建筑材料在高溫情況下對火的耐燃性能。主要用于測定建筑材料,構(gòu)件等暴露高溫高壓條件下,樣品在規(guī)定時間

  • 廣西來賓民用防護(hù)口罩檢測認(rèn)證單位

    GB32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 表1??過濾效率級別及要求 ? 過濾效率分級 Ⅰ級 Ⅱ級 Ⅲ級 過濾效率/%??? ≥ 鹽性介質(zhì) 99 95 90 油性介質(zhì) 99 95 80 表2??不同防護(hù)效果級別口罩的防護(hù)效果要求 ? 防護(hù)效果級別 B級 C級 D級 防護(hù)效果/%??

  • 兒童口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T 38880—2020檢測

    兒童口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T 38880—2020新標(biāo)準(zhǔn)檢測報(bào)告?都有哪些相關(guān)的檢測知識呢?就讓我司工作人員帶你詳細(xì)了解一下!兒童口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)從無到有,一直牽動著各方的心。兒童口罩的國家推薦標(biāo)準(zhǔn)GB/T 38880—2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》的出臺。GB/T 38880—2020在5月6號全國學(xué)生大規(guī)模開學(xué)之前搶先發(fā)布,并且同天正式實(shí)施,可見國家對兒童口罩標(biāo)準(zhǔn)化管理的重視。雖然在《兒童口罩終于有了權(quán)

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