EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造,設(shè)計(jì),性能要求和測(cè)試方法,目的是限制在外科手術(shù)過(guò)程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無(wú)癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來(lái)看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。
EN 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求:
1、材料和結(jié)構(gòu)要求
醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通常由放置,粘合或模制在織物層之間的過(guò)濾層組成。 在預(yù)定使用期間,醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。 在選擇過(guò)濾器和過(guò)濾層材料時(shí),應(yīng)注意清潔度(無(wú)顆粒物)。
2、設(shè)計(jì)要求
醫(yī)用口罩應(yīng)具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的醫(yī)療器械,并確保該面罩可緊密貼合在兩側(cè)。
醫(yī)用口罩可能具有不同的形狀和結(jié)構(gòu),以及其他功能,例如帶有或不帶有防霧功能的口罩(以保護(hù)佩戴者免受飛濺和水滴的侵害)或鼻梁(通過(guò)與鼻子保持貼合來(lái)增強(qiáng)貼合性)輪廓)。
3、性能要求
通用要求:如果適用于無(wú)菌狀態(tài),則應(yīng)對(duì)制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測(cè)試。
細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98
4、微生物清潔度(生物負(fù)荷)
當(dāng)按照EN ISO 11737-1進(jìn)行測(cè)試時(shí),醫(yī)用口罩的生物負(fù)荷應(yīng)≤30 cfu / g。
醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試流程:
第一步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請(qǐng)表;
第二步:航天實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);
第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;
第四步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;
第五步:測(cè)試通過(guò),報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具CE認(rèn)證證書(shū)。
航天檢測(cè)技術(shù)(深圳)有限公司專注于部標(biāo)794檢測(cè),質(zhì)檢報(bào)告,EMC整改等
詞條
詞條說(shuō)明
口罩新標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)
防塵口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 《職業(yè)病防治法》規(guī)定:用人單位為勞動(dòng)者個(gè)人提供的職業(yè)病防護(hù)用品必須符合防治職業(yè)病的要求。同樣,從事和接觸粉塵的作業(yè)人員使用的防塵口罩也要符合要求,按照國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和檢疫局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**公布的呼吸防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法**生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,所有防塵口罩的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對(duì)防塵口
隨著人們對(duì)PM2.5危害的認(rèn)識(shí)越來(lái)越強(qiáng),對(duì)PM2.5的防護(hù)也越來(lái)越多,口罩的使用越來(lái)越多,國(guó)家也對(duì)《GB2626-2016呼吸防護(hù)用品》做了較新。對(duì)于商家來(lái)說(shuō)是一個(gè)非常大的商機(jī),我們主要聊聊各國(guó)對(duì)于口罩認(rèn)證和檢測(cè)的一些要求。中國(guó)對(duì)于口罩的要求:民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT32610-2016》與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》1、《GBT32610-2016》標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為四級(jí)“規(guī)范”或改善民用防護(hù)
現(xiàn)在電商平臺(tái)或者下轄商**都會(huì)要求產(chǎn)品過(guò)檢測(cè)報(bào)告,有些產(chǎn)品還需要提供CCC認(rèn)證。所以當(dāng)新產(chǎn)品上市之前,商家們都回找*檢測(cè)機(jī)構(gòu)辦理質(zhì)檢報(bào)告,能夠順利入住天貓京東,淘寶**,等電商平臺(tái),以及順利參與招投標(biāo)項(xiàng)目?,F(xiàn)在航天檢測(cè)小編wing來(lái)闡述一下質(zhì)檢報(bào)告辦理。潔面儀美容儀申請(qǐng)檢測(cè)報(bào)告的流程:1,咨詢航天檢測(cè)wing。2,確認(rèn)合作意向--合作。3,支付檢測(cè)。4,提供資料,進(jìn)行潔面儀美容儀的檢測(cè)。5,潔面儀
醫(yī)用防護(hù)服符合標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》,由高密度聚乙烯經(jīng)閃蒸法,在高溫高壓下形成微細(xì)的長(zhǎng)絲,醫(yī)用防護(hù)服經(jīng)加工后熱壓而成的無(wú)紡布. 其結(jié)構(gòu)致密,不透水卻允許水蒸氣透過(guò)。醫(yī)用防護(hù)服在制藥工業(yè)領(lǐng)域使用廣泛,處理和制造藥劑,疫苗。醫(yī)用防護(hù)服能幫助防止藥品受到附著于一般衣物,毛發(fā)上的灰塵,細(xì)菌,芽胞,寄生蟲(chóng)以及由人體散落的表皮細(xì)胞的污染,對(duì)于提高藥劑生產(chǎn)量有相當(dāng)?shù)呢暙I(xiàn),此外,
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