一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、**殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。
醫(yī)用外科口罩檢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)項(xiàng)目有密閉性、顆粒過(guò)濾效率,過(guò)濾顆粒類型,細(xì)菌過(guò)濾效率,血透性要求*高。
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)用口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;檢測(cè)項(xiàng)目有密閉性、顆粒過(guò)濾效率,過(guò)濾顆粒類型,細(xì)菌過(guò)濾效率,血透性,表面抗?jié)?,阻燃性,吸氣阻力,不?yīng)有呼吸閥等。
醫(yī)用口罩檢測(cè)報(bào)告辦理流程:
第一步:申請(qǐng)受理
收到符合要求的申請(qǐng)后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或送有關(guān)文件和資料。
同時(shí),認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。
第二步:樣品接收
樣品由申請(qǐng)人直接送達(dá)*的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。申請(qǐng)人付費(fèi)后,按照要求填寫(xiě)付款憑證。
檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收,填寫(xiě)樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,對(duì)于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫(xiě)樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。
樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫(xiě)樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測(cè)進(jìn)度后,在確認(rèn)申請(qǐng)人相關(guān)付清后,向申請(qǐng)人發(fā)出正式受理通知,向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測(cè)任務(wù)書(shū),樣品測(cè)試正式開(kāi)始。
第三步:樣品檢測(cè)
企業(yè)在型式試驗(yàn)階段應(yīng)作的工作為:送試驗(yàn)樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗(yàn)進(jìn)度,如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)要依照樣品測(cè)試整改通知進(jìn)行及時(shí)整改
航天檢測(cè)技術(shù)(深圳)有限公司專注于部標(biāo)794檢測(cè),質(zhì)檢報(bào)告,EMC整改等
詞條
詞條說(shuō)明
EAC認(rèn)證是什么?EAC海關(guān)聯(lián)盟EAC證書(shū)是俄羅斯,白俄羅斯和哈薩克斯坦新技術(shù)法規(guī)改革(TR CU)引入的兩個(gè)新的EAC認(rèn)證文件之一。 后者是海關(guān)同盟EurAsEC的EAC聲明。EAC聲明和EAC合格證書(shū)是2011年**引入的文件,因此創(chuàng)建了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)TR CU。 EAC認(rèn)證由獨(dú)立的EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu)及其實(shí)驗(yàn)室頒發(fā),由EAC經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的五個(gè)成員的相關(guān)機(jī)構(gòu)認(rèn)可:俄羅斯,白俄羅斯,哈薩克斯坦,亞
我國(guó)一個(gè)民用防護(hù)口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)》正式實(shí)施,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了日常防護(hù)型口罩的安全性能指標(biāo)、衛(wèi)生性能指標(biāo)和防護(hù)性能指標(biāo),明確口罩佩戴后能將吸入的PM2.5濃度降低至75μg/m3以下,使過(guò)濾后吸入體內(nèi)的空e氣質(zhì)量達(dá)到良及以上水平,才是合格的。該標(biāo)準(zhǔn)適用于在日常生活中空a氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護(hù)性口罩, 但不適用于特殊行業(yè)用呼吸防護(hù)用品,也不適用于嬰
醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目
EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造,設(shè)計(jì),性能要求和測(cè)試方法,目的是限制在外科手術(shù)過(guò)程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無(wú)癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來(lái)看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。?EN 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求:1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通
無(wú)線產(chǎn)品出口日本TELEC認(rèn)證簡(jiǎn)介
TELEC認(rèn)證簡(jiǎn)介《無(wú)線電法》要求,對(duì)*的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。TELEC認(rèn)證是強(qiáng)制性的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在*無(wú)線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。TELEC認(rèn)證也有叫MIC認(rèn)證的,TELEC(Telecom EngineeringCenter)是日本無(wú)線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),MIC(Ministry of Internal Affairs and Com
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