處理幾臺二手X射線熒光檢測器優(yōu)勢

    賣幾臺二手Hitachi熒光檢測器;買幾臺二手日立熒光檢測器;高價收購二手上海熒光檢測器;回收二手SAMPO熒光檢測器。熒光檢測器(Fluorescence Detector,簡稱FLD)是高壓液相色譜儀常用的一種檢測器。用紫外線照射色譜餾分,當試樣組分具有熒光性能時,即可檢出。
    定量基礎
    在光致發(fā)光中,**出的輻射總依賴于所吸收的輻射量。由于一個受激發(fā)的分子回到基態(tài)時可能以*躍遷的形式產(chǎn)生能量損失,因而**輻射的光子數(shù)通常都少于吸收輻射的光子數(shù),它以**效率Q來表示。
    在固定的實驗條件下,**效率是個常數(shù),通常Q小于1。對可用熒光檢測的物質來說,Q值一般在0.1~0.9之間。熒光強度F與吸收光強度成正比。對于稀溶液,熒光強度與熒光物質溶液濃度、摩爾吸光系數(shù)、吸收池厚度、入射光強度、熒光的**效率及熒光的收集效率等成正相關。在其他因素保持不變的條件下,物質的熒光強度與該物質溶液濃度成正比,這是熒光檢測器的定量基礎。熒光檢測器屬于溶質型檢測器,可直接用于定量分析。

    類型



    熒光涉及光的吸收和**兩個過程,因此任何熒光化合物,都有兩種特征的光譜:激發(fā)光譜(excitation spectrum)和**光譜(emission spectrum)。
    **光譜
    一般所說的熒光光譜,實際上僅指熒光**光譜。它是在激發(fā)單色器波長固定時,**單色器進行波長掃描所得的熒光強度隨熒光波長(即**波長,Em)變化的曲線。熒光光譜可供鑒別熒光物質,并作為熒光測定時選擇合適的測定波長的依據(jù)。
    激發(fā)光譜
    熒光屬于光致發(fā)光,需選擇合適的激發(fā)光波長(Ex)以利于檢測。激發(fā)波長可通過熒光化合物的激發(fā)光譜來確定。激發(fā)光譜的具體檢測辦法是通過掃描激發(fā)單色器,使不同波長的入射光激發(fā)熒光化合物,產(chǎn)生的熒光通過固定波長的**單色器,由光檢測元件檢測。得到熒光強度對激發(fā)波長的關系曲線就是激發(fā)光譜。在激發(fā)光譜曲線大波長處,處于激發(fā)態(tài)的分子數(shù)目,即所吸收的光能量也,能產(chǎn)生的熒光。當考慮靈敏度時,測定應選擇激發(fā)波長。
    另外,由于熒光測量儀器的特性,使光源的能量分布、單色器的透射率和檢測器的響應等性能會隨波長而變,所以同一化合物在不同的儀器上會得到不同的光譜圖,且彼此間無類比性,這種光譜稱為表觀光譜。要使同一化合物在不同的儀器上能得到具有相同特性的熒光光譜,則需要對儀器的上述特性進行校正。經(jīng)過校正的光譜稱為真正的熒光光譜。
    激發(fā)波長和**波長是熒光檢測的必要參數(shù)。選擇合適的激發(fā)波長和**波長,對檢測的靈敏度和選擇性都很重要,尤其是可以較大程度地提高檢測靈敏度。
    選擇性高,只對熒光物質有響應;靈敏度也高,檢出限可達10-12ug/ml,適合于多環(huán)芳烴及各種熒光物質的痕量分析。也可用于檢測不發(fā)熒光但經(jīng)化學反應后可發(fā)熒光的物質。如在酚類分析中,多數(shù)酚類不發(fā)熒光,為此先經(jīng)處理使其變?yōu)闊晒馕镔|,而后進行分析。
    檢測原理
    化合物受紫外光激發(fā)后,**出比激發(fā)光波長較長的光,稱為熒光;
    熒光強度 (F) 與激發(fā)光強度 (I0) 及熒光物質濃度 (C) 之間的關系為:F=2.3QKI0εCl
    F=KC
    Q為**產(chǎn)率,K為熒光效率,ε為摩爾吸光系數(shù),l為光徑長度。
    熒光產(chǎn)生
    從電子躍遷的角度來講,熒光是指某些物質吸收了與它本身特征頻率相同的光線以后,原子中的某些電子從基態(tài)中的振動能級躍遷到較高的某些振動能級。電子在同類分子或其他分子中撞擊,消耗了相當?shù)哪芰?,從而下降到電子激發(fā)態(tài)中的振動能級,能量的這種轉移形式稱為*躍遷。由振動能級下降到基態(tài)中的某些不同能級,同時發(fā)出比原來吸收的頻率低、波長長的一種光,就是熒光。被化合物吸收的光稱為激發(fā)光,產(chǎn)生的熒光稱為**光。熒光的波長總要長于分子吸收的紫外光波長,通常在可見光范圍內(nèi)。熒光的性質與分子結構有密切關系,不同結構的分子被激發(fā)后,并不是都能**熒光。





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