什么是UN38.3? UN38.3是指在聯(lián)合國(guó)針對(duì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸專門制定的《聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》的*3部分38.3條款,為確保航空運(yùn)輸安全,并滿足客戶對(duì)含鋰電池貨物的運(yùn)輸需求,根據(jù)**航協(xié)《危險(xiǎn)物品規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定,制定出鋰電池操作規(guī)范,即UN38.3(UNDOT)的測(cè)試 。 為什么要做UN38.3認(rèn)證? 鋰電池進(jìn)行航空運(yùn)輸需要符合**航協(xié)(IATA)的《危險(xiǎn)品規(guī)則》(DGR),進(jìn)行航海運(yùn)輸需要符合**海事組織的《**海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》(IMDG)。根據(jù)目前規(guī)則,鋰電池運(yùn)輸?shù)那疤崾潜仨毦哂蟹蟄N38.3要求的檢測(cè)報(bào)告,以及證明符合新版本DGR、IMDG規(guī)則的貨物運(yùn)輸條件鑒定報(bào)告,必要時(shí)同時(shí)要有1.2m跌落測(cè)試報(bào)告。 UN38.3認(rèn)證產(chǎn)品范圍 1. 各種動(dòng)力鋰二次電池(如動(dòng)力車用電池、電動(dòng)道路車車用電池、電動(dòng)工具用電池、混合動(dòng)力車用電池等) 2. 各種手機(jī)鋰電池(如鋰離子電池、鋰聚合物電池等) 3. 各種小型鋰二次電池(如筆記本電腦電池、數(shù)碼相機(jī)電池、攝像機(jī)電池、各種圓柱型電池、無(wú)線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等) 4. 各種鋰一次電池(如鋰紐扣電池、鋰錳電池等) 測(cè)試項(xiàng)目及目的 T.1高度模擬試驗(yàn) 目的:本試驗(yàn)?zāi)M在低壓條件下的空運(yùn)。 T.2熱測(cè)試 目的:本試驗(yàn)評(píng)估電池和電池組的密封完善性和內(nèi)部電連接。試驗(yàn)利用*和較端的溫度變化進(jìn)行。 T.3振動(dòng)試驗(yàn) 目的:本試驗(yàn)?zāi)M運(yùn)輸過(guò)程中的振動(dòng)。 T.4沖擊試驗(yàn) 目的:本試驗(yàn)評(píng)估電池和電池組對(duì)累積沖擊效應(yīng)的耐受程度。 T.5外短路試驗(yàn) 目的:本試驗(yàn)?zāi)M外部短路。 T.6碰撞試驗(yàn) 目的:本節(jié)的試驗(yàn)?zāi)M撞擊或擠壓等可能造成內(nèi)部短路的機(jī)械性破壞。 T.7過(guò)充電試驗(yàn) 目的:本試驗(yàn)評(píng)估可再充電電池組或可再充電單一電池電池組承受過(guò)度充電狀況的能力。 T.8強(qiáng)制放電試驗(yàn) 目的:本試驗(yàn)評(píng)估原電池或充電電池承受強(qiáng)制放電狀況的能力。 UN38.3申請(qǐng)所需資料 1.申請(qǐng)表 2.規(guī)格書 3.電池制造商ISO體系證書、質(zhì)量手冊(cè) 4.如需申請(qǐng)鑒定書所需資料如下: (1)委托資料 (2)包裝圖片 UN38.3認(rèn)證流程 1.簽署報(bào)價(jià)單 2.送樣和遞交資料 3.測(cè)試 4.申請(qǐng)鑒定書 5.出具報(bào)告 做UN38.3認(rèn)證能帶來(lái)什么正面影響? 1.對(duì)各種鋰電池進(jìn)行全套運(yùn)輸安全測(cè)試,確保運(yùn)輸安全性,也是產(chǎn)品質(zhì)量的保證。 2.確保產(chǎn)品正常運(yùn)輸。 3.促進(jìn)與終端客戶的合作。 |
詞條
詞條說(shuō)明
認(rèn)證介紹 SII以色列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)的簡(jiǎn)稱,全稱是:Thestandards lnstitution of lsrael,凡是出口到以色列的電子、電器產(chǎn)品都必須**SII認(rèn)證,因?yàn)橐陨幸彩荌EECEE-CB成員國(guó),所以他們認(rèn)可并可以接受其IECEE-CB成員國(guó)簽發(fā)的CB測(cè)試報(bào)告。 以色列SII SII認(rèn)證的必要性 以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解,就以色列國(guó)家頌布的法令來(lái)看,所有的貨物在進(jìn)
CE認(rèn)證有哪些指令要求? ? ? ? CE認(rèn)證是歐盟的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,所有進(jìn)入歐盟成員國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品都需要CE認(rèn)證,CE認(rèn)證是產(chǎn)品暢通歐盟市場(chǎng)的護(hù)照、通行證。產(chǎn)品在**CE認(rèn)證之后還需在產(chǎn)品上標(biāo)識(shí)出CE認(rèn)證標(biāo)志,以此來(lái)彰顯產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了CE認(rèn)證。出口到歐盟的產(chǎn)品都必須要做CE認(rèn)證, 那么出口的產(chǎn)品眾多,具體申請(qǐng)CE認(rèn)證需要按哪類指令來(lái)做呢?特別說(shuō)明:CE認(rèn)證標(biāo)
口罩類防疫產(chǎn)品CE / FDA認(rèn)證辦理
【**形勢(shì)】截至目前,新型冠狀病毒疫情在**持續(xù)蔓延,境外發(fā)現(xiàn)新增新型冠狀病毒感染病例不斷攀升,國(guó)外疫情嚴(yán)峻程度已**國(guó)內(nèi)。多國(guó)疾控中心宣布進(jìn)入緊急狀態(tài),口罩類防疫產(chǎn)品成為了**物質(zhì)。【歐盟CE認(rèn)證服務(wù)】產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷售必須獲得CE認(rèn)證,2019年起,新法規(guī)個(gè)人防護(hù)指令PPE(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的防護(hù)口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。醫(yī)療類產(chǎn)品需要符合醫(yī)療器械指
一、電磁兼容EMC? ? ? 2014年2月26日關(guān)于統(tǒng)一成員國(guó)有關(guān)電磁兼容性(重鑄)法律的2014/30 / EU指令(簡(jiǎn)稱為“EMC指令”),EMC指令的主要目標(biāo)是保證設(shè)備的自由移動(dòng)并在社區(qū)內(nèi)創(chuàng)建可接受的電磁環(huán)境;因此,目標(biāo)是規(guī)范與EMC有關(guān)的設(shè)備的兼容性,為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),已經(jīng)制定了相關(guān)規(guī)定,以便:1.設(shè)備(設(shè)備和固定設(shè)備)在投放市場(chǎng)和/或投入使用時(shí),需要符合E
公司名: 深圳市環(huán)通檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 詹露
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手 機(jī): 13430838431
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)固戍地鐵站D出口華豐**機(jī)器人產(chǎn)業(yè)園B座1樓
郵 編: 518000
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