此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品:
第一步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
**過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步:確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求,才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的,您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步:確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證,所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟**授權(quán)的,并在NANDO(新方法指令公告機構(gòu)及*機構(gòu))的檔案中有詳細的清單。
第四步:測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則,滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后,您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要,建立產(chǎn)品的技術(shù)文件(TCF)。如果相關(guān)授權(quán)部門要求,制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步:在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣,清楚且*的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證,則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明,并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
經(jīng)過以上六個步驟,您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。
此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程:
(**方是組織內(nèi)的實驗室,檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品,或委托某實驗室代表其檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品、數(shù)據(jù)為我所用,目的是提高和控制自己生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。第二方也是組織內(nèi)的實驗室,校準/檢測供方提供的產(chǎn)品,或委托某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產(chǎn)品,數(shù)據(jù)為我所用,目的是提供和控制供方產(chǎn)品質(zhì)量。第三方則是獨立于**方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室,數(shù)據(jù)為社會所用,目的是提供和控制社會產(chǎn)品質(zhì)量。另外,**、二、三方實驗室是可以互相轉(zhuǎn)換的,第三方可以變成**、二方,而**方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構(gòu)中從事檢測或校準的一個部門,且只為本機構(gòu)提供內(nèi)部服務,則該實驗室就是一個典型 **方實驗室. )
1. 制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括:
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改。
13.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
詞條
詞條說明
ISO9001不是指一個標準,而是一類標準的統(tǒng)稱。是由TC176(TC176指質(zhì)量管理體系技術(shù)**)制定的所有國際標準,是ISO12000多個標準中較**、較普遍的產(chǎn)品。ISO9000族標準是國際標準化組織(ISO)于1987年頒布的在全世界范圍內(nèi)通用的關(guān)于質(zhì)量管理和質(zhì)量保證方面的系列標準。1994年,國際標準化組織對其進行了全面的修改,并重新頒布實施。2000年,ISO對ISO9000系列標準
一、什么叫ISO9001質(zhì)量管理體系認證?ISO9001體系用以確認機構(gòu)具備提供達到消費者規(guī)定和應用政策法規(guī)規(guī)定的設(shè)備的工作能力,目地取決于提高顧客滿意度。伴隨著市場經(jīng)濟的不斷發(fā)展和日益專業(yè)化,為提升企業(yè)產(chǎn)品的信譽度、降低反復檢測、消弱和清除貿(mào)易技術(shù)性碉堡、維護保養(yǎng)經(jīng)營者、代理商、客戶和顧客多方利益。只要是根據(jù)驗證的企業(yè),在各類智能管理系統(tǒng)融合上現(xiàn)已做到了國際性標準,則能表明企業(yè)能不斷平穩(wěn)地為消費
基本情況:·CCC認證申請分書面申請和網(wǎng)上申請?!ど暾垥暾埲恕⒅圃焐?、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息?!っ糠N型號單元的商品應單獨申請。?·同一種型號不同生產(chǎn)廠家的商品也應單獨申請。階段1:申請受理·收到符合要求的申請后,認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。?·同時,認證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。·申請人按要求將資料提供到認證機構(gòu)?!ど暾埲烁顿M后,按要求填
ISO9001認證1.:企業(yè)拿到ISO9001質(zhì)量管理體系認證,則證明該公司符合9001國際標準,是屬于正規(guī)企業(yè),公司,從而體現(xiàn)公司軟實力! 更有助于公司的銷售,推廣! 2:國內(nèi)的招投標項目,對于投標企業(yè)較基本的要求是需要改企業(yè)具備ISO9001質(zhì)量管理體系,等同于說,投標項目的門檻較低要求是公司,企業(yè)具備ISO9001管理體系認證!3:表示公司整體質(zhì)量的提升,公司軟實力的體現(xiàn)。簡單點說就是公司或
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
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