歐盟REACH咨詢SVHC檢測分類

時間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：365

一、REACH SVHC檢測分類
    很多人會問reach svhc檢測是如何分類的，REACH檢測可分為兩類，一類是非金屬產(chǎn)品，另一類是金屬產(chǎn)品。
    REACH檢測主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的所有日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH法規(guī)將促進化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)較安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長，與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
二、為什么要做REACH咨詢
    保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，增加化學(xué)品信息的透明度，減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)相一致。
    從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)較安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長，與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
三、REACH咨詢要求
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。
1.注冊(Registration)
年產(chǎn)量或進口量**過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
2.評估(Evaluation)：
包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
3.許可(Authorization)：
對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
4.限制(Restriction)：
如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。



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  詞條說明

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  什么是REACH法規(guī)報告：????? REACH法規(guī)是歐盟基于多年處理經(jīng)驗，為保護人類健康和環(huán)境安全所擬定的一部迄今為止對化學(xué)品為嚴厲的處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)將歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品和其下流的紡織、輕工、制藥及很多職業(yè)的產(chǎn)品歸入歐盟一致的監(jiān)管系統(tǒng)，對化學(xué)品的整個生命周期實施安全處理，并將原因由ZF主管機構(gòu)承當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品安全使用的職責(zé)轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng)。現(xiàn)將R

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