什么是C-Tick認(rèn)證?
C-Tick認(rèn)證為澳洲EMC認(rèn)證項目,實驗室提供C-Tick測試報告,再澳洲進(jìn)口商再用C-Tick測試報告進(jìn)行注冊。A/C-Tick是由澳大利亞通訊局(Australian Communications Authority, 簡稱ACA)為了通信設(shè)備發(fā)的認(rèn)證標(biāo)志。
CTICK認(rèn)證標(biāo)志:
C-Tick標(biāo)志旁必須按規(guī)定標(biāo)上澳洲供應(yīng)商的信息,以便ACA在市場上抽檢產(chǎn)品時能有效地追溯到為該產(chǎn)品EMC負(fù)責(zé)的供應(yīng)商。
信息的標(biāo)識包括四方面的內(nèi)容:
1.澳洲供應(yīng)商的注冊名稱與地址。
2.澳洲公司注冊號(Australian Company Number)
3.由ACA頒發(fā)給澳洲供應(yīng)商的號碼。
4.產(chǎn)品在澳洲市場上使用的澳洲注冊商標(biāo)。
詞條
詞條說明
車載藍(lán)牙適配器CE認(rèn)證E**0595測試實驗室
現(xiàn)在證書基本分3種1 帶有公告號(NB)的證書,這個為歐盟直屬公告機構(gòu)頒發(fā)的證書,這個證書有效性毋庸置疑,公告機構(gòu)每年都會受到歐盟那里的審查,每年都會繳費給歐盟總部和所屬國家,所以這個證書真實有效,但是相當(dāng)對來說價格較為高,一般來說用于長期出口的企業(yè)來用。這個大概2000多家可以在歐盟官網(wǎng)上查詢。?這里面有公告機構(gòu),公告號(1--2300)每個公告機構(gòu)有自己的職責(zé),比如那個機構(gòu)可以頒發(fā)機
ErP=Energy-related Products,即電力能源有關(guān)產(chǎn)品,在其生產(chǎn)制造、經(jīng)銷商、應(yīng)用的項目生命周期的各個階段都和許多關(guān)鍵的環(huán)境危害要素密切相關(guān),如別的原料和生態(tài)資源(似水)的耗費、廢料的造成、有害物向自然環(huán)境中排出造成的空氣污染及其因為能耗造成有關(guān)的氣候等。ERP能效驗證產(chǎn)品范疇●照明燈具類產(chǎn)品:節(jié)能燈管、LED照明燈、小臺燈、墻壁燈、吊頂燈、落地臺燈、電子變壓器、熒光燈鎮(zhèn)流器、
FCC全稱是Federal Communications Commission,中文為美國聯(lián)邦通訊**。于1934年建立,是美國**的一個獨立機構(gòu),直接對國會負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和**的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區(qū)為確保與生命財產(chǎn)有關(guān)的無線電和電線通信產(chǎn)品的安全性,F(xiàn)CC的工程技術(shù)部負(fù)責(zé)**的技術(shù)支持,同時負(fù)責(zé)設(shè)備認(rèn)可方面的事務(wù)
CE認(rèn)證由MDD指令升級到MDR法規(guī)的變化有哪些?
一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
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