歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn),之前做的將不能通過(guò)歐盟海關(guān)

    較新消息:
    致各友好合作客戶,自2019年7月22日起,歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn),之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合檢測(cè)報(bào)告將不能通過(guò)歐盟海關(guān)!

    ROHS 2.0 新修訂指令(EU)2015/863

    2015年6月4日,歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中,至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見(jiàn)下方:

    限制物質(zhì) **(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

    鉛(Pb) 0.1%

    汞(Hg) 0.1%

    鎘(Cd) 0.01%

    六價(jià)鉻(Cr VI) 0.1%

    PBBS 0.1%

    PBDE 0.1%

    鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%

    鄰苯二甲酸 基丁酯(BBP) 0.1%

    鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%

    鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) 0.1%

    此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII*51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。



    深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

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    詞條說(shuō)明

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    ?“CE”標(biāo)志是一種認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。CE作為歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證,代表了高品質(zhì)和*,可以獲得更多消費(fèi)者青睞,但是出貨在中國(guó)流通必須滿足中國(guó)的CCC強(qiáng)制認(rèn)證。所以CE認(rèn)證在中國(guó)是

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