首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核管理制度

時(shí)間：2019-08-08作者：武漢吾家人商貿(mào)有限公司瀏覽：37

首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核管理制度

1、目的：確認(rèn)**供貨企業(yè)的合法資格和質(zhì)量保證能力，保證購(gòu)進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量。

2、適用范圍：首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種

3、責(zé)任人：總經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、獸藥采購(gòu)人員

4、正文：

4.1、企業(yè)首營(yíng)品種進(jìn)行審核，獸藥產(chǎn)品應(yīng)符合下述條件：

4.1.1、國(guó)內(nèi)獸藥應(yīng)當(dāng)為具有合法資格的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的，進(jìn)口獸藥應(yīng)當(dāng)為國(guó)外企業(yè)依法在國(guó)內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或者依法委托的國(guó)內(nèi)代理機(jī)構(gòu)銷售的；

4.1.2、國(guó)內(nèi)獸藥應(yīng)當(dāng)為具有依法**產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的，進(jìn)口獸藥應(yīng)當(dāng)為具有依法**進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書的；

4.1.3、獸藥包裝、標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)為符合國(guó)家獸藥管理有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求的；

4、1.4中藥材應(yīng)當(dāng)為符合注明產(chǎn)地要求的；首營(yíng)企業(yè)指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)與本企業(yè)**發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)，需經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

4.2、首營(yíng)品種審核程序：

4.2.1、采購(gòu)人員按規(guī)定填寫“首營(yíng)品種審批表”

4.2.2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人會(huì)同經(jīng)營(yíng)負(fù)責(zé)人對(duì)首營(yíng)企業(yè)情況進(jìn)行審核。

4.2.3、企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。





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