現(xiàn)代色譜儀用電子流量控制柱前壓,不同的廠家命名不同,例如安捷倫稱為EPC,即電子壓力控制,島津稱為AFC,即自動流量控制。其實它們的原理基本是相同的,就是用電子反饋來代替穩(wěn)壓閥和穩(wěn)流閥的機械反饋過程。如下圖所示。 當我們需要控制流量或者壓力的時候,就利用相應(yīng)的傳感器測量出口數(shù)值,如果數(shù)值與設(shè)定值不同,則CPU根據(jù)預(yù)定的反饋方式對電控針閥進行調(diào)整,使得相應(yīng)輸出值達到設(shè)定值。由于用CPU芯片通過控制邏輯來做電子反饋,響應(yīng)時間很短,反饋過程*有效。同時EPC和AFC的調(diào)整能力要遠遠**出機械反饋做能,能夠通過改變設(shè)定值來完成較復(fù)雜的調(diào)整過程,因此現(xiàn)代色譜具有很高的載氣控制靈活性。例如高壓進樣、程序升壓、瞬間不分流、載氣節(jié)省、恒線速度等,都是閥控制所無法完成,對色譜性能有很大幫助的新的載氣控制模式。 由于EPC用于穩(wěn)壓和穩(wěn)流的時候,和閥控制區(qū)別較小,這里不在討論。我們僅就這些特殊控制方式簡單做一個說明。 1、高壓進樣。 當注射器進樣分析痕量組分時,為了確保檢測器的分析精度,需要進較多的液相樣品。但我們知道,液體樣品在汽化室汽化過程中,體積會有很大的膨脹,大量的樣品汽化后體積很可能**出玻璃襯管的體積,造成襯管**載,樣品外溢甚至污染進氣線路。這時我們需要較高的進樣口壓力來減小樣品汽化后體積。但高進樣口壓力會造成柱流速增加,降低柱效,導(dǎo)致分離度下降。這時就可以通過電子流量控制來解決這一問題,即在開始進樣的短時間內(nèi),保持一個較高的進樣柱前壓,當樣品完成從進樣口到色譜柱的轉(zhuǎn)移過程后,馬上降低柱前壓到正常分離所需的值,讓組分在合理的載氣流速下得到良好分離。這就是高壓進樣了。 2、程序升壓。 當組分沸點差異較大等情況時,需要采用程序升溫來分析不同組分,避免后出峰組分出峰時間過長,峰展寬嚴重。但如果樣品中部分組分性質(zhì)不穩(wěn)定,高溫下會發(fā)生分解,則無法正常進行程序升溫。此時可以采用程序升壓,隨著分析時間增加柱前壓,使載氣流速加快,起到與程序升溫相似的減小保留時間的目的。這就是程序升壓了。不過程序升壓和程序升溫還是略有區(qū)別的,因為不同的溫度會改變分配比,高溫還會改善傳質(zhì)阻力。 3、瞬間不分流。 與高壓進樣相似,當樣品為溶液態(tài)樣品時,待測組分含量很低時,需要不分流進樣。但由于溶劑組分的量很大,汽化后會進入毛細管柱在襯管中開口下面的死體積內(nèi),在分析中不斷擴散出來進入色譜柱,造成溶劑峰嚴重拖尾,待測痕量組分被溶劑拖尾掩蓋。此時可以設(shè)置瞬間不分流模式,即當完成樣品至色譜柱的轉(zhuǎn)移過程后,馬上打開分流出口,讓死體積內(nèi)的溶劑蒸汽從分流出口排出,減小溶劑拖尾。這一打開過程流量波動很大,用電子控制才能較好的保證柱流速的穩(wěn)定性。 4、載氣節(jié)省。 在高分流的分析中,分流氣路始終在排出大量的載氣。實際上分流僅僅是針對樣品從汽化室到色譜柱的轉(zhuǎn)移過程有**,長時間的分析和等待過程并沒有進行分流的必要。當載氣為高純貴重載氣的時候,我們就心疼了。這時可以設(shè)置載氣節(jié)省模式,僅僅在進樣的這一段時間內(nèi)打開分流出口,樣品轉(zhuǎn)移完成就馬上關(guān)閉分流出口,這樣就節(jié)省了大量的載氣,節(jié)省了資金。這個過程實際上和瞬間不分流正好相反。其實我經(jīng)常想瞬間不分流開分流吹掃后,較好能夠馬上接一個載氣節(jié)省再關(guān)閉分流出口,從技術(shù)上看并不難。但可惜現(xiàn)在的色譜儀好像做不到........ 5、恒線速度。 程序升溫過程中,載氣阻力發(fā)生變化,恒流模式其實并沒有做到完全恒流,因為穩(wěn)流閥后的恒流,在色譜柱內(nèi)卻因為柱箱溫度升高導(dǎo)致體積增大,流速有所增加。即載氣通過色譜柱的實際線速度是有所增加的。通過對色譜柱載氣阻力隨溫度變化情況的研究,可以通過設(shè)定一個合適的載氣壓力升高曲線與之相對應(yīng),讓進樣口壓力變化與此曲線相同,達到色譜柱內(nèi)載氣線速度的穩(wěn)定,達到較佳分離效果。這就是恒線速度模式了。 6、檢測器流速穩(wěn)定控制。 毛細管柱在程序升溫中流量發(fā)生的微小變化雖然對檢測器影響較小,但仍然有一定的影響。通過控制makeup氣路流量,補足因程序升溫造成的柱流量變化,可以做到較穩(wěn)定的檢測器載氣流速,確保檢測器的性能得到良好發(fā)揮。這個就是柱流量+makeup恒定的控制方式了,也需要對makeup氣路進行電子控制來完成。 最后來討論EPC和AFC的缺點。電子控制有很多好處,但也有它的缺點。 1、價格高。這個不用多說。 2、針閥很細,*堵塞。當載氣較臟時,EPC*損壞。 3、兩個傳感器可能發(fā)生漂移,長時間后測定值與實際值可能發(fā)生偏離。這一點很多色譜儀設(shè)計了自校準功能,來保證這個問題不會發(fā)生。但我總覺得還是有可能的。 4、功能很復(fù)雜,設(shè)置的時候經(jīng)常弄得腦袋疼,還是設(shè)置錯誤。這個問題沒辦法,只能強化鍛煉自己的腦袋了
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詞條說明
氣相色譜儀的使用包括儀器準備、參數(shù)設(shè)置、樣品制備、運行與數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)分析和報告、儀器維護等多個步驟,以下是詳細的使用方法:?一、儀器準備1. 安裝色譜柱:根據(jù)實驗所需,裝好對應(yīng)的色譜柱,并確保連接部分不漏氣。同時,確保氣相色譜儀處于水平狀態(tài),避免因傾斜導(dǎo)致的泄漏。2. 開啟儀器:依次開啟氣體發(fā)生器、氣體凈化器、主機等,并啟動工作站連接主機。待儀器自檢結(jié)束后,方可開始工作。另外,還要打開
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法,它是一種物理分離技術(shù)。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配,其中的一相是不動的,叫做固定相,另一相則是推動混合物流過此固定相的流體,叫做流動相。當流動相中所含的混合物經(jīng)過固定相,就會與固定相發(fā)生相互作用。由于各組分在性質(zhì)與結(jié)構(gòu)上的不同,相互作用的大小強弱也有差異。因此在同一推動力作用下,不同組分在固定相中的滯留時間有長有短,從而按先后秩序從固定相中
熱脫附儀在檢測和分析物質(zhì)表面或孔隙內(nèi)的揮發(fā)性化合物(VOCs)及半揮發(fā)性化合物(SVOCs)時,可以采用多種方式,這些方法主要依據(jù)不同的樣品類型、檢測需求以及儀器配置。以下是一些常見的熱脫附儀工作方式:?1. 基本熱脫附方式?直接熱脫附:將固體樣品或吸附有待測物的吸附管置于熱脫附裝置中,通過加熱使揮發(fā)性成分從樣品表面或吸附劑上脫附出來,隨后進入氣相色譜(GC)或質(zhì)譜(MS)等檢
氣相色譜儀是一種常用的分析儀器,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、環(huán)境等領(lǐng)域,用于分離和分析復(fù)雜混合物中的各組分。氣相色譜儀主要由以下幾個部分組成:1. 載氣系統(tǒng)載氣系統(tǒng)負責提供流動相,包括氣源、氣體凈化和氣體流速控制部件。其主要作用是為色譜柱提供穩(wěn)定、純凈的氣流,以攜帶樣品組分通過色譜柱進行分離。載氣系統(tǒng)需要除去水、氧等有害物質(zhì),確保流量按設(shè)定值恒定輸出。?2. 進樣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)包括進樣裝置和氣化
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