申報(bào)合作流程
合作流程 |
工作時(shí)限 |
天健華成工作內(nèi)容 |
需貴公司配合事項(xiàng) |
備注 |
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1 |
簽署代理協(xié)議 |
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評(píng)估、確認(rèn)產(chǎn)品信息 |
提供產(chǎn)品相關(guān)信息 |
1.本流程以進(jìn)口非特殊化妝品為例; 2.達(dá)成正式合作后,提供相關(guān)資料樣本、模板。 |
2 |
授權(quán)書備案 |
5工作日 |
審核企業(yè)提供的資料,辦理在華授權(quán)書備案 |
按清單要求提供注冊(cè)工作啟動(dòng)所需的必要文件 |
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3 |
送檢資料準(zhǔn)備 |
7工作日 |
按標(biāo)準(zhǔn)編寫送檢資料 |
提供樣品、檢測(cè)費(fèi) |
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4 |
樣品檢測(cè) |
60日 |
樣品檢測(cè),**檢測(cè)報(bào)告 |
補(bǔ)充相關(guān)證明文件 |
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5 |
送審資料編寫 |
10工作日 |
完成送審資料終稿并預(yù)審 |
在送審材料上簽字、蓋章 |
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6 |
國(guó)家局備案 |
現(xiàn)場(chǎng)備案 |
遞交資料,**受理通知書 |
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詞條
詞條說明
1、問:通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,是否需要勾選特定宣稱(原料功效)?答:需要,使用動(dòng)物、植物或者礦物等名稱描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的除外。根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條,通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符,且該原料在產(chǎn)品中產(chǎn)生的功效作用應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品功效宣稱相符;《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》*十一條,通過宣稱原料的功效進(jìn)行產(chǎn)品功效宣稱的,應(yīng)
與進(jìn)口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識(shí)別全部文字。除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
保健食品備案注冊(cè)時(shí)輔料及用量的確定,需注意什么?
答:在確定保健食品輔料及用量時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測(cè)、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況,提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外,在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下,輔料用量除應(yīng)具有明確的工藝必要性和合理性外,還應(yīng)確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對(duì)于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑,填充劑用量可為適量,液體制劑的稀釋劑可為適
國(guó)家質(zhì)檢總局頒布《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》
日前,國(guó)家質(zhì)檢總局發(fā)布*100號(hào)局令,《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》正式頒布。同時(shí)發(fā)布的還有總局*102號(hào)令《食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》。該規(guī)定將自2008年9月1日起施行,原國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局公布的《查處食品標(biāo)簽違法行為規(guī)定》同時(shí)廢止。 這是國(guó)家質(zhì)檢總局作為產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管部門認(rèn)真、具體貫徹落實(shí)**近日發(fā)布實(shí)施的《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》的一項(xiàng)有力舉措,是切實(shí)履行職能,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的現(xiàn)實(shí)需
公司名: 北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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