《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的注冊(cè)申請(qǐng)人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。 保健食品注冊(cè)證書及其附件所載明內(nèi)容變更的,應(yīng)當(dāng)由保健食品注冊(cè)人申請(qǐng)變更。注冊(cè)人名稱變更的,應(yīng)當(dāng)由變更后的注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)變更。 保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿申請(qǐng)延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)是已經(jīng)生產(chǎn)銷售的保健食品,并提供人群食用情況分析報(bào)告以及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況自查報(bào)告等。 北京鑫金證**商務(wù)信息咨詢有限公司Beijing Golden Certification Tnternation Consulting Co.,LTD是一家專業(yè)從事國(guó)內(nèi)外保健食品注冊(cè)的咨詢服務(wù)公司,公司長(zhǎng)期致力于中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊(duì)伍,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,可以為您的企業(yè)和產(chǎn)品通過相應(yīng)的認(rèn)證和許可提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
詞條
詞條說明
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證 產(chǎn)品的保健功能論證 (1)應(yīng)以人群食用評(píng)價(jià)和驗(yàn)證資料及其統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果為**依據(jù),結(jié)合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學(xué)文獻(xiàn)、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料、文獻(xiàn)檢索和篩選報(bào)告等統(tǒng)計(jì)分析和評(píng)價(jià)結(jié)果,對(duì)功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行綜合論證,撰寫保健功能論證報(bào)告。 (2)申請(qǐng)2項(xiàng)以上功能聲稱的產(chǎn)品,保健功能論證報(bào)告還應(yīng)
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問題解答
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問題解答 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),是指保健食品批準(zhǔn)證書的持有者,將產(chǎn)品生產(chǎn)銷售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè),并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書的行為。 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè),必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 -----------------
保健食品不能任性賣 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào)
保健食品不能任性賣 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào) 微信朋友圈火了,進(jìn)口商品微信代購也紅火起來,從幾年前的納豆,到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進(jìn)口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時(shí),總是將保健品與藥品混為一談,夸大保健品的醫(yī)療效果。 新修訂的《食品*法》被稱為史上較嚴(yán)。*認(rèn)為,新《食品*法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定,有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象,也有利于幫助
2016年版進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)流程指南
2016年版進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批事項(xiàng)的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱:使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項(xiàng)目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國(guó)
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