微生物或動植物細胞在合適的培養(yǎng)基、PH值、溫度和通氣(或厭氣)等發(fā)酵條件下進行生長和合成生物活性物質(zhì),在其發(fā)酵液中包含了菌(細胞)體、胞內(nèi)外代謝產(chǎn)物、胞內(nèi)的細胞物質(zhì)和剩余的培養(yǎng)基殘分等,不管人們所需要的產(chǎn)物是胞內(nèi)還是胞外的,都要首**行發(fā)酵液的預(yù)處理和固液分離開,才能進行后續(xù)操作。
1、發(fā)酵液的預(yù)處理:
(1)發(fā)酵液的基本特性:
1)發(fā)酵產(chǎn)物濃度較低,大多為1%~10%。
2)懸浮物顆粒小,細胞的相對密度與培養(yǎng)液相似。
3)可壓縮。
4)液體粘度大,大多為非牛頓流體。
5)懸浮狀態(tài)穩(wěn)定。
(2)發(fā)酵液預(yù)處理的必要性:
由于所需要的產(chǎn)物在發(fā)酵液和菌體中濃度很低,并與許多雜質(zhì)夾雜在一起,發(fā)酵液或生物溶液屬于非牛頓流體,所以必須進行預(yù)處理。
(3)發(fā)酵液預(yù)處理的目的:
1)改變發(fā)酵液的物理性質(zhì),促進從懸浮液中分離固形物的速度,提高固液分離效率。
2)盡可能使產(chǎn)物轉(zhuǎn)入便于后處理的一相中(多數(shù)是液相)。
3)去除發(fā)酵液中的部分雜質(zhì),以利于后續(xù)操作。
(4)發(fā)酵液預(yù)處理的方法:
1)凝聚和絮凝。
2)加熱。
3)調(diào)節(jié)懸浮液PH值。
4)去除雜蛋白質(zhì)。
5)去除高價無機離子。
6)加入助濾劑和反應(yīng)劑。
2、發(fā)酵液的固液分離:
(1)發(fā)酵液固液分離的目的:
1)收集胞內(nèi)產(chǎn)物的細胞或菌體,分離除去液相。
2)收集含生化物質(zhì)的液相,分離除去固體懸浮物,如細胞、菌體、細胞碎片、蛋白質(zhì)的沉淀物和它們的絮凝體等。
(2)影響發(fā)酵液固液分離的因素:
1)發(fā)酵液中懸浮物顆粒的大小。
2)發(fā)酵液的粘度。
(3)常見的固液分離方法:
1)離心機沉降分離。
2)過濾。
3)膜分離。
4)雙水相萃取。
5)擴張床吸附。
詞條
詞條說明
影響反相離子對色譜儀分離選擇性的因素有溶劑極性、離子強度、pH值、離子對試劑性質(zhì)及濃度、溫度等。 一、溶劑極性: 溶劑極性小,洗脫能力強,k值小。 二、離子強度: 水溶液中離子強度大,洗脫能力強,k值小。 三、pH值: 對于弱酸,pH值接近7,組分完全電離,較易形成離子對,k值較大。 pH值降低,固定相中離子對減少,k值減小。 一般情況下,pH = 2~7.4。pH>8時,硅膠溶解。 四、離子對試
? 物料從進料口進入臥螺生物發(fā)酵液離心機轉(zhuǎn)鼓后,液相沿轉(zhuǎn)鼓軸向流動至溢流口處溢出轉(zhuǎn)鼓,固相顆粒除了在離心力作用下沿徑向沉降外,還隨液相作軸向流動。較小固相顆粒由于沉降速度較慢,沉降到轉(zhuǎn)鼓壁上所需要的時間較長。若物料進料流量過大,軸向流速過快,使較小固相顆粒在轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的停留時間少于沉降所需時間,則較小固相顆粒將隨液相溢出轉(zhuǎn)鼓而不能被分離。 因此,臥螺生物發(fā)酵液離心機的生產(chǎn)能力是指能將所需分離
氣相毛細管色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。當不分流進樣時,在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入色譜柱,溶劑峰會嚴重拖尾,使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中,從而使分析變得困難甚至不可能,此現(xiàn)象稱為溶劑效應(yīng)。采用瞬間不分流技術(shù)可消除溶劑效應(yīng)。 一、瞬間不分流技術(shù): 進樣開始時關(guān)閉分流閥,使系統(tǒng)處于不分流狀態(tài),待氣化的樣品基本或大部分進入色譜柱后開啟分流閥,使系統(tǒng)處于分
? 臥螺離心機(以下簡稱離心機)安裝方法與技術(shù)要求包括安裝環(huán)境、安裝基礎(chǔ)、管道連接和電氣線路連接等方面。 1、安裝環(huán)境: (1)離心機周圍必須留有足夠的空間,保證日后維修、附件管道的連接、起吊高度和操作高度。 (2)離心機進料口與墻壁距離應(yīng)≥1500mm,保證進料管的更換。裝有差速器一端與墻壁距離應(yīng)≥1000mm,保證差速器的拆裝、搬運。 (3)離心機基礎(chǔ)高度一般在800~1500mm。
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