揚(yáng)州辦壓力管道制造許可證ISO9001認(rèn)證辦理

時(shí)間：2020-01-05作者：南京海軒企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：561

 

A2  抽  樣

A2.1  抽樣方式

抽樣方式應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

(1)型式試驗(yàn)樣品(試樣)由型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在制造單位成品庫(kù)或者生產(chǎn)線末端經(jīng)出廠檢驗(yàn)合格等待入庫(kù)的產(chǎn)品中采用隨機(jī)抽樣方法抽取，應(yīng)當(dāng)保證抽樣合理，能夠覆蓋制造單位申請(qǐng)的壓力管道元件產(chǎn)品。

對(duì)于進(jìn)口的壓力管道元件，由進(jìn)口代理商按本規(guī)則附件B至附件F規(guī)定的樣品（試樣）數(shù)量，提供抽樣地的抽樣產(chǎn)品。

(2)抽樣人員應(yīng)當(dāng)熟悉所抽樣品的結(jié)構(gòu)與制造工藝。抽樣人員不少于兩名，并且抽樣人員應(yīng)當(dāng)與承擔(dān)檢驗(yàn)與試驗(yàn)的人員分離，但按照規(guī)定應(yīng)當(dāng)在抽樣現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)的除外。

(3)抽樣時(shí)，制造單位應(yīng)當(dāng)提供型式試驗(yàn)樣品（試樣）的設(shè)計(jì)文件、制造工藝文件、檢驗(yàn)資料等。

(4)抽樣人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)型式試驗(yàn)樣品（試樣）的檢驗(yàn)資料，以確認(rèn)檢驗(yàn)資料與所抽樣品（試樣）的一致性。

A2.2  樣品（試樣）封樣

抽樣后，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行封樣，并且符合以下要求：

(1)抽樣人員應(yīng)當(dāng)填寫特種設(shè)備型式試驗(yàn)抽樣單（見附表A），抽樣單經(jīng)抽樣人員與制造單位雙方確認(rèn)后蓋章；

(2)抽樣人員應(yīng)當(dāng)對(duì)所抽取的樣品（試樣）進(jìn)行封樣，必要時(shí)，將設(shè)計(jì)文件（復(fù)印件）、制造工藝文件（復(fù)印件）、樣品（試樣）檢驗(yàn)資料（復(fù)印件）等與樣品（試樣）一并封樣；

(3)樣品（試樣）需要送樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)在抽樣單上說(shuō)明送樣的日期及地點(diǎn)；

(4)封樣后，型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)檢驗(yàn)與試驗(yàn)的人員，不得與制造單位進(jìn)行可能影響試驗(yàn)公正性的聯(lián)系。

A2.3　抽樣規(guī)則

抽樣應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：

(1)除附件B至附件I另有規(guī)定外，每一檢驗(yàn)與試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同批的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取2件進(jìn)行型式試驗(yàn)（注）,樣品（試樣）的抽樣基數(shù)一般不少于5件。

(2)當(dāng)試驗(yàn)樣品（試樣）不合格需要復(fù)驗(yàn)抽樣時(shí)，除本規(guī)則附件B至附件I另有規(guī)定外，應(yīng)當(dāng)加倍抽取復(fù)驗(yàn)樣品（試樣）。

注：(1)當(dāng)不同的檢驗(yàn)與試驗(yàn)項(xiàng)目可以在相同的樣品（試樣）上進(jìn)行時(shí)或型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)已確認(rèn)制造單位的檢驗(yàn)與試驗(yàn)合格的項(xiàng)目除外。

(2)同批的產(chǎn)品是指相同的設(shè)計(jì)、相同批原材料、相同的制造加工工藝（冷加工或熱加工、熱處理）、相同的規(guī)格尺寸。 

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壓力管道元件型式試驗(yàn)基本項(xiàng)目及其內(nèi)容、方法和要求

A1  設(shè)計(jì)審查

設(shè)計(jì)審查包括設(shè)計(jì)文件和制造工藝文件審查。對(duì)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)系列的壓力管道用管材、管件、密封元件等可以不進(jìn)行設(shè)計(jì)文件審查。

A1.1  設(shè)計(jì)文件審查

設(shè)計(jì)文件審查主要內(nèi)容和要求如下：

(1)設(shè)計(jì)圖紙、設(shè)計(jì)計(jì)算書等設(shè)計(jì)文件是否齊全，設(shè)計(jì)采用的計(jì)算方法是否正確，設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)及其來(lái)源是否得當(dāng)；

(2)影響產(chǎn)品安全性能的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是否符合技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求；

(3)必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證性計(jì)算，以確定抽樣產(chǎn)品的設(shè)計(jì)是否存在影響安全性能的缺陷。

當(dāng)制造單位生產(chǎn)的產(chǎn)品，相關(guān)安全技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)中無(wú)相應(yīng)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)型式或設(shè)計(jì)計(jì)算方法時(shí)，制造單位在提交審查的設(shè)計(jì)計(jì)算書中應(yīng)有其產(chǎn)品工作原理介紹或設(shè)計(jì)計(jì)算方法的說(shuō)明。 

A3  檢驗(yàn)與試驗(yàn)

A3.1  試驗(yàn)方案  

型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)針對(duì)不同的壓力管道元件，編制壓力管道元件型式試驗(yàn)方案，試

驗(yàn)方案至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容和要求：

(1)型式試驗(yàn)依據(jù)（標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)的檢驗(yàn)與試驗(yàn)細(xì)則，采用非標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)與試驗(yàn)時(shí)，還應(yīng)標(biāo)明其方法的名稱和編號(hào)并加以說(shuō)明）；

(2)設(shè)計(jì)審查的項(xiàng)目和內(nèi)容，并且加以說(shuō)明；

(3)型式試驗(yàn)的抽樣方案，如抽樣方式（集中抽樣或者分批抽樣）、抽樣基數(shù)和抽樣數(shù)的確定、以及保證型式試驗(yàn)結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)的說(shuō)明等；

(4)樣品（試樣）的要求、檢驗(yàn)與試驗(yàn)項(xiàng)目及其要求(注)，主要關(guān)鍵項(xiàng)目的檢驗(yàn)與試驗(yàn)程序和方法，主要試驗(yàn)設(shè)備、儀器或裝置要求，數(shù)據(jù)處理方法，樣品（試樣）檢驗(yàn)與試驗(yàn)結(jié)果判定等。

注：(1)附件B至附件I規(guī)定的型式試驗(yàn)項(xiàng)目及其內(nèi)容僅是基本要求，對(duì)于沒有規(guī)定的試驗(yàn)要求按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)要求進(jìn)行。

(2)對(duì)于特殊結(jié)構(gòu)或者特殊材料的壓力管道元件，其制造成本昂貴且不能形成批量生產(chǎn)時(shí)，型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行型式試驗(yàn)時(shí)，可采取適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)分析方法加以驗(yàn)證（如應(yīng)力測(cè)定、制造技術(shù)鑒定等）以替代破壞性試驗(yàn)。

A3.2  樣品（試樣）標(biāo)識(shí)

試驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)保證試驗(yàn)樣品（試樣）有適當(dāng)標(biāo)識(shí)的樣品號(hào)，檢驗(yàn)與試驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)按樣品（試樣）號(hào)進(jìn)行檢測(cè)與試驗(yàn)。

A3.3  試驗(yàn)人員

 型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證操作**設(shè)備、進(jìn)行檢驗(yàn)與試驗(yàn)的人員具有相應(yīng)的能力和資格。

A3.4  試驗(yàn)設(shè)備及場(chǎng)所

應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

(1)型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)編制**試驗(yàn)裝置的校驗(yàn)校準(zhǔn)程序，確保在試驗(yàn)過(guò)程中，型式試驗(yàn)用裝置、儀器經(jīng)過(guò)檢定并在有效期內(nèi)；

(2)對(duì)影響檢驗(yàn)與試驗(yàn)質(zhì)量的場(chǎng)所加以控制，對(duì)與檢驗(yàn)與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的區(qū)域進(jìn)行有效的隔離，并且制訂安全防護(hù)措施，確保環(huán)境條件不會(huì)使試驗(yàn)結(jié)果無(wú)效或者對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不良影響。

A3.5  試驗(yàn)記錄

檢驗(yàn)與試驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)做好各項(xiàng)試驗(yàn)記錄，試驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)具有可追溯性。

A3.6  制造檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的認(rèn)可

型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以認(rèn)可制造單位提供的某些項(xiàng)目的檢驗(yàn)與試驗(yàn)報(bào)告，如果對(duì)壓力管道元件制造過(guò)程中，對(duì)原材料化學(xué)成分分析、有關(guān)力學(xué)性能試驗(yàn)、焊縫無(wú)損檢測(cè)等檢驗(yàn)與試驗(yàn)的結(jié)果有疑問時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn)與試驗(yàn)。

A3.7  專業(yè)設(shè)備試驗(yàn)的監(jiān)督  

特殊情況下，需要借助其它專業(yè)試驗(yàn)設(shè)備時(shí)，型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)試驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)，并且應(yīng)當(dāng)派員監(jiān)督試驗(yàn)過(guò)程，保證試驗(yàn)的公正、客觀和準(zhǔn)確；


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 代力容器制造許可證辦理-壓力容器制造許可證分級(jí)辦理

  壓力容器制造許可級(jí)別按照允許制造的產(chǎn)品范圍劃分為A、B、C、D4個(gè)級(jí)別，各級(jí)別中又分別劃分為若干個(gè)等級(jí)，具體劃分方法如下： （1）A級(jí)：**高壓容器、高壓容器(A1)；第三類低、中壓容器(A2)；球形儲(chǔ)罐現(xiàn)場(chǎng)組焊或球殼板制造(A3)；非金屬壓力容器(A4)；醫(yī)用氧艙(A5)。 （2）B級(jí)：無(wú)縫氣瓶(B1)；焊接氣瓶(B2)；特種氣瓶(B3)。B2含(限)溶解乙炔氣瓶或液化石油氣瓶；B3含機(jī)動(dòng)車用、

• 指導(dǎo)壓力容器制造許可證-連云港辦理

  指導(dǎo)壓力容器制造許可證/質(zhì)量管理組的評(píng)審內(nèi)容和評(píng)審方法 質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)評(píng)審下述內(nèi)容： A 文件化質(zhì)量管理體系建立的合理性: 1 建立質(zhì)量方針及質(zhì)量目標(biāo)； 2 建立組織機(jī)構(gòu)； 3 管理職責(zé)的分配； 4 文件和資料控制； 5設(shè)計(jì)控制； 6采購(gòu)與材料控制； 7 工藝控制； 8 焊接控制； 9 熱處理控制； 10 無(wú)損檢測(cè)控制； 11 理化檢驗(yàn)控制； 12 壓力試驗(yàn)控制； 13 其他檢驗(yàn)控制； 14 計(jì)

• 壓力容器制造許可證-壓力容器制造許可級(jí)別劃分

  ?壓力容器制造許可級(jí)別按照允許制造的產(chǎn)品范圍劃分為A、B、C、D4個(gè)級(jí)別，各級(jí)別中又分別劃分為若干個(gè)等級(jí)，具體劃分方法如下： （1）A級(jí)：**高壓容器、高壓容器(A1)；第三類低、中壓容器(A2)；球形儲(chǔ)罐現(xiàn)場(chǎng)組焊或球殼板制造(A3)；非金屬壓力容器(A4)；醫(yī)用氧艙(A5)。 （2）B級(jí)：無(wú)縫氣瓶(B1)；焊接氣瓶(B2)；特種氣瓶(B3)。B2含(限)溶解乙炔氣瓶或液化石油氣瓶；B3

• 鎮(zhèn)江ISO27001認(rèn)證信息安全認(rèn)證揚(yáng)州ISO27001認(rèn)證

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