粉底液FDA注冊第三方檢測報告

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：25

粉底液FDA注冊第三方檢測報告，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。

但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國機構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先**出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

粉底液FDA注冊第三方檢測報告，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報告申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


眼影FDA注冊具體辦理流程


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  詞條說明

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