飲水機(jī)EU1935/2004測試,由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測試要求。
1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可釋出對健康構(gòu)成危險的成分;2.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品不能接受的改變;3.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可降低食品所帶來的感官特性(使食品的味道、氣味、顏色等改變);
詞條
詞條說明
移動電源FCC認(rèn)證FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu)
移動電源FCC認(rèn)證FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這3種認(rèn)證模式.嚴(yán)格程度不同.相對來說.**3種模式的嚴(yán)格程度是遞增的。即Certification(獲取FCC ID)這種模式為嚴(yán)格,認(rèn)證和測試技術(shù)的難點相對也比較
傳輸機(jī)MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,機(jī)械的認(rèn)證模式:在指令里,機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險機(jī)械兩大類,17類危險機(jī)械在指令附錄Ⅳ中有詳細(xì)規(guī)定,對于危險機(jī)械,法規(guī)也有較高的安全評估要求。普通機(jī)械認(rèn)證模式:-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制。 機(jī)械CE認(rèn)證范圍:機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動機(jī)械驅(qū)動器、鏈條、繩索和皮帶的設(shè)計、制造和銷售。 機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)主要
鋼筋切斷機(jī)MD指令辦理周期,機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過程主要包括:1.審查機(jī)械產(chǎn)品,其應(yīng)用場景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評估適用的指令和測試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對產(chǎn)品進(jìn)行測試。4.采取必要的產(chǎn)品整改,以符合指令/標(biāo)準(zhǔn)要求。5.編寫。6.頒發(fā)證書。 機(jī)械CE認(rèn)證合格評定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)
卷發(fā)器檢測報告辦理流程,家電GB4706質(zhì)檢報告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說明書(說明書須有廠名或者商標(biāo)、型號、參數(shù)、安裝方法以及必要的安全警告語);4、型號差異說明(若同系列有多個型號,須清楚列出型號之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標(biāo)簽/銘牌;6、產(chǎn)品安裝結(jié)構(gòu)圖/圖(請指明各零部件編號和零部件名稱。);7、關(guān)鍵零部件清單(該清單須有簽章);8、與安全
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