保溫杯SVHC檢測報告辦理方式?什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。
歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
REACH和SVHC的關(guān)系:SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測,檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,而這個清單正不斷的增加中。
需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。
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鋰電池海運鑒定報告有效期是多久,美國消費品安全協(xié)會(CPSC)宣布,所有平衡車(包括扭扭車)的制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商,其在美國本土生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的平衡車必須符合新的安全標(biāo)準(zhǔn),包括UL2272平衡車電路系統(tǒng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),UL2271平衡車鋰電池新標(biāo)。另外所有平衡車電池必須符合UN38.3認(rèn)證要求。鋰電池UN38.3報告可由民航的第三方檢測機(jī)構(gòu),也可由具備檢測能力的電池生產(chǎn)廠家提供。如不能提供此項檢測報
音箱UL檢測申請流程,什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險,以及相應(yīng)的危險防護(hù)。實際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。 美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,才可以通過的審
殺蟲燈EPA年報需要樣品嗎,美國EPA注冊分類:1.簡單產(chǎn)品類:不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。2.化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費用購買。如果是一個新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案
水美國FDA檢測申請條件。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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