【天津進(jìn)口機(jī)械設(shè)備清關(guān)報(bào)關(guān)代理】

時(shí)間：2021-04-14作者：青島中穎通達(dá)供應(yīng)鏈管理有限公司瀏覽：241

進(jìn)口報(bào)關(guān)公司

1海外發(fā)貨至中國(guó)香港

2舊機(jī)電進(jìn)口商檢備案

3安排中國(guó)香港中檢----O證) 大部份機(jī)電類(lèi)都需要辦理O證

4駁船至目的港碼頭(可以安排駁船到全國(guó)各地碼頭)

5進(jìn)口清關(guān)、繳納稅金、通關(guān)查貨

6安排貨送廠家

機(jī)械需提交的有關(guān)材料：

1、《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品清單》

2、申請(qǐng)人、收貨人、發(fā)貨人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者注冊(cè)登記文件

3、貿(mào)易合同或者協(xié)議

4、辦理備案的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品情況上報(bào)表；

5、必要時(shí)，還應(yīng)當(dāng)提交以下資料（除照片外，申請(qǐng)人均核蓋公章）

以下是一些在進(jìn)口時(shí)較常遇到的問(wèn)題：

1、從國(guó)外進(jìn)口的流程、手續(xù)、費(fèi)用、時(shí)間？

2、從國(guó)外進(jìn)口需要什么資質(zhì)？

3、從國(guó)外進(jìn)口國(guó)內(nèi)需要準(zhǔn)備什么資料、國(guó)外又需要提供哪些資料？

4、如何找代理公司？找什么樣的代理公司？

5、單據(jù)不全要怎么進(jìn)口到國(guó)內(nèi)？

6、次進(jìn)口需要去商檢局備哪些資料？

7、進(jìn)口怎么付給國(guó)外供應(yīng)商？

以上是幾個(gè)您在進(jìn)口時(shí)較可能遇到的幾個(gè)問(wèn)題

不同的設(shè)備配件產(chǎn)品海關(guān)監(jiān)管條件不同：

舊機(jī)械進(jìn)口報(bào)關(guān)公司在進(jìn)口報(bào)關(guān)要先確定品名，確定是否要辦理O證和3C強(qiáng) 認(rèn)證，設(shè)備零配件的采購(gòu)商及貿(mào)易商，代理商因?yàn)橘Y金及貨物流轉(zhuǎn)的因素，單次采購(gòu)的產(chǎn)品種類(lèi)過(guò)多，經(jīng)常出現(xiàn)一個(gè)提單的貨物品名多達(dá)十幾種，甚至**過(guò)幾百個(gè)品牌，對(duì)進(jìn)口代理公司做單能力有很高要求。而設(shè)備零配件及飾品因?yàn)槠放圃?，價(jià)格差距較大，對(duì)進(jìn)口代理公司在通關(guān)方面的經(jīng)驗(yàn)也要求很高，只有經(jīng)驗(yàn)豐富進(jìn)口代理公司，才能熟練操作，快速完成通關(guān)放行。 由于各口岸的進(jìn)口申報(bào)流程存在一定的偏差，而申報(bào)查驗(yàn)過(guò)程中又存在部分審核主管作業(yè)性，這些客觀因素，決定了“不同性質(zhì)的企業(yè)、不同產(chǎn)品、不同口岸、不同申報(bào)方式”的進(jìn)口申報(bào)多樣性。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 天津進(jìn)口報(bào)關(guān)行

  一、冷凍海鮮進(jìn)口報(bào)關(guān)流程：水產(chǎn)品海鮮進(jìn)口報(bào)關(guān)之“企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)登記”：1.注冊(cè)登記申請(qǐng)表;2.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);3.養(yǎng)殖許可證或者海域使用證(不適用于中轉(zhuǎn)場(chǎng));4.場(chǎng)區(qū)平面示意圖及彩色照片(包括場(chǎng)區(qū)全貌、場(chǎng)區(qū)大門(mén)、養(yǎng)殖池及其編號(hào)、藥品庫(kù)、飼料庫(kù)、包裝場(chǎng)所等);5.水生動(dòng)物衛(wèi)生防疫和疫情報(bào)告制度;6.從場(chǎng)外引進(jìn)水生動(dòng)物的管理制度;7.養(yǎng)殖、藥物使用、飼料使用、包裝物料管理制度;8.經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

• 深圳醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司

  醫(yī)療器械產(chǎn)品管理：第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理出口第一類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，由其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者*國(guó)內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向**食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料和備案人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理出口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，由其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者*國(guó)內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向**食

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