硅膠REACH測(cè)試

時(shí)間：2020-07-07作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

REACH要求：

REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦**過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：

歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將**檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。
歐盟REACH實(shí)施的目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH 將對(duì)目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒(méi)有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)，分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊(cè)、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評(píng)估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸洝⑿畔@取。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量**過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)*報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

如果您想了解更多產(chǎn)品的REACH信息，我們秉承“客戶發(fā)展我成長(zhǎng)，客戶成功我發(fā)展”的理念，以“專業(yè)守信、合作多贏、優(yōu)質(zhì)服務(wù)無(wú)期限”的準(zhǔn)則，努力將“中鑒檢測(cè)”打造成中國(guó)**認(rèn)證技術(shù)服務(wù)公司。

硅膠REACH測(cè)試

深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于公告號(hào)CE證書(shū),無(wú)線FCCIDTELECNCC認(rèn)證,電池UN38.3認(rèn)證等, 歡迎致電 13760348529

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 公告號(hào)機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程

  公告號(hào)機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程中鑒檢測(cè)能夠快速地幫您證明，您將在歐盟內(nèi)銷售的設(shè)備符合機(jī)械指令2006/42/EC。我們經(jīng)認(rèn)證，能夠?yàn)橹噶罡戒浰暮透戒浳宸N列出的所**械和*部件提供服務(wù)。機(jī)器是指相連零件或部件的集合，用于對(duì)材料進(jìn)行處理、加工、移動(dòng)或包裝，其中至少一個(gè)零件或部件是移動(dòng)零件或部件。機(jī)械指令還包括對(duì)風(fēng)險(xiǎn)分析要求。另外，我們還使用其他分析方法來(lái)確保您的產(chǎn)品獲得zui佳評(píng)估及zui*設(shè)計(jì)。我們

• 中鑒檢測(cè)機(jī)械MD認(rèn)證中心

  中鑒檢測(cè)機(jī)械MD認(rèn)證中心2006年6月9日，歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)在其官方公報(bào)發(fā)布了zui新版機(jī)械指令2006/42/EC，與之前的機(jī)械指令98/37/EC相比，新指令在適用范圍、基本健康和*要求、合格評(píng)定程序以及市場(chǎng)監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。按照新指令中的要求，該指令將于發(fā)布之日起20天后，即2006年6月29日起正式生效?？偟膩?lái)說(shuō)，新指令把現(xiàn)行指令中相似內(nèi)容獨(dú)立成章，結(jié)構(gòu)較加清晰，內(nèi)容較加容

• 茶葉生產(chǎn)設(shè)備CE認(rèn)證辦理周期

  茶葉生產(chǎn)設(shè)備CE認(rèn)證辦理周期CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制*認(rèn)證，是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售的敲門磚，歐盟國(guó)家針對(duì)不同產(chǎn)品制定了不同的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證指令。機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品做CE認(rèn)證按照MachineryDirective 2006/42/EC指令申請(qǐng)，簡(jiǎn)稱CE-MD指令，或者也可以說(shuō)機(jī)械2006/42/EC認(rèn)證。深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司是專注機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證認(rèn)證公司，公司目前已拿到歐盟ECM（公告號(hào)1282）

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