廣東乙烯基硅油的生產(chǎn)工藝

     


    乙烯基硅油主要是含有2個(gè)或2個(gè)以上硅—乙烯基硅油的聚二**基硅氧烷。通常是高分子鏈兩端各帶有一個(gè)乙烯基的線型**硅聚合物,有的在高分子鏈中間含有少量硅—乙烯基鏈結(jié)。應(yīng)用較多的典型及出聚合物是二乙烯基聚二甲基硅氧烷(端乙烯基硅油),此外,還有高乙烯基硅油以及苯基乙烯基硅油等。



    下面跟大家分享一種甲基乙烯基硅油及其制備方法,僅供大家參考一下,包括如下步驟:首先呢,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),稱取甲基環(huán)硅氧烷100份,四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷10~50份,六甲基二硅氧烷5~15份,乙烯基雙封頭0~10份,阻聚劑0.01~0.03份和堿性催化劑0.3~2份,均置入反應(yīng)容器內(nèi),升溫至90~120℃,反應(yīng)2~8個(gè)小時(shí)得到反應(yīng)液;冷卻,加入稀酸溶液進(jìn)行中和,調(diào)節(jié)PH=7.0,水洗三次,經(jīng)離心分離得到粗硅油,該粗硅油在95C下減壓脫去低沸物,即可得到低粘度甲基乙烯基硅油。本方法合成的甲基乙烯基硅油具有粘度低,透明度高,儲(chǔ)存穩(wěn)定性好,反應(yīng)活性大等特點(diǎn)。



    其次,我們講乙烯基硅油的制備化學(xué),之陰離子催化環(huán)硅氧烷開環(huán)聚合的機(jī)理是:強(qiáng)堿陰離子進(jìn)攻硅原子發(fā)生親核反應(yīng)=>形成陰離子反應(yīng)活性中心(慢);陰離子活性中心引發(fā)環(huán)硅氧烷開環(huán)聚合=>鏈增長反應(yīng)快;活性中心與封頭劑發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止反應(yīng);另一方面,大分子活性中心在發(fā)生鏈增長反應(yīng)的同時(shí),也在發(fā)生分子內(nèi)的親核反應(yīng),即所謂的反咬(Back Biting)反咬,也即反向的閉環(huán)降解反應(yīng)。因此,陰離子開環(huán)聚合是一種平衡反應(yīng)。開環(huán)反應(yīng)率通常在84-88%之間,故反應(yīng)結(jié)束還需高溫真空拔出~14%環(huán)體。


     然后要跟大家分享的是乙烯基硅油的制備化學(xué),之陽離子(酸)催化開環(huán)聚合:使用環(huán)聚硅氧烷,封頭劑,以及有效的酸性催化劑,如硫酸、三氟磺酸、三氟硼酸,以及陽離子交換樹脂等,較著名較具有工業(yè)化一向以的是氯化磷腈(PNCL2)**強(qiáng)酸催化劑。酸催化劑使用量為5~150ppm,終止聚合反應(yīng)及穩(wěn)定劑使用的化合物堿性化合物,如無機(jī)堿性MgO、CaO、NaHCO3、KH2PO4、CO2及**堿等。酸催化開環(huán)聚合可制備聚合度為<1000~>1000的高分子量聚二甲基硅氧烷。


    最后, 乙烯基硅油的制備化學(xué),之陽離子催化環(huán)硅氧烷開環(huán)聚合的機(jī)理是:強(qiáng)酸離子進(jìn)攻硅氧原子發(fā)生親電反應(yīng)=>形成陽離子反應(yīng)活性中心(慢);陽離子活性中心引發(fā)環(huán)硅氧烷開環(huán)聚合=>鏈增長反應(yīng)(較快);活性中心與封頭劑發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止反應(yīng);另一方面,大分子活性中心在發(fā)生鏈增長反應(yīng)的同時(shí),也在發(fā)生分子內(nèi)的親電反應(yīng),即所謂的反咬(Back Biting)反咬,也即反向的閉環(huán)降解反應(yīng)。因此,陰離子開環(huán)聚合也是一種平衡反應(yīng)。開環(huán)反應(yīng)率通常在82-86%之間,故反應(yīng)結(jié)束還需高溫真空拔出~15%環(huán)體。

    總之呢,乙烯基硅油的生產(chǎn)工藝和制備方法有很多種,上面講的僅供大家參考,有什么說的不到位的地方,歡迎友人指出共同討論;除此之外,我公司的乙烯基硅油的粘度型號(hào)也有很多種,東莞市華越科技有限公司,歡迎新老客戶來電咨詢洽談!




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