防曬霜FDA注冊(cè)有什么要求

    防曬霜FDA注冊(cè)有什么要求,如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品,盡管FDA確實(shí)批準(zhǔn)了其中使用的色素添加劑(煤焦油染發(fā)劑除外)。

    工廠注冊(cè)信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠,其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號(hào)碼),以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊(cè)號(hào)FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊(cè)的類型(初始、修訂、兩年較新或簡要較新,更多信息請(qǐng)參見*III.F1節(jié)中的討論)。


    根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分,如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

    值得注意的是,F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品,因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性,又具有藥品的功效。因此,防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

    FDA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。

    防曬霜FDA注冊(cè)有什么要求,在將產(chǎn)品出口至美國市場(chǎng)之前,你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測(cè)試,以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試、皮膚刺激性測(cè)試以及光學(xué)性能測(cè)試(如防曬系數(shù)和防水性能測(cè)試)等。

    目前,國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多,可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),你可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測(cè)報(bào)告辦理申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    面膜FDA注冊(cè)|化妝品現(xiàn)代化管理法


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  • 詞條

    詞條說明

  • 彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢

    彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢,F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 責(zé)任人(RESPONSIBLE PERSO

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