激光筆FDA認(rèn)證

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：179

激光筆FDA認(rèn)證

目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，較近一段時(shí)間，問到FDA注冊(cè)的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。
FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備
(a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱;
(b)產(chǎn)品型號(hào)：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等;
(c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;
(d)零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造廠家的名稱，對(duì)于絕緣材料，請(qǐng)?zhí)峁┰牧厦Q。
(e)電性能：對(duì)于電子電器類產(chǎn)品，提供電原理圖(線路圖)、電性能表;
(f)結(jié)構(gòu)圖：對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等;
(g)產(chǎn)品的照片、使用說明、*等項(xiàng)或安裝說明等。如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。
FDA認(rèn)證流程
1.提交申請(qǐng)表，樣品及相關(guān)資料;
2.測(cè)試，出具報(bào)告;
3.遞交至 FDA審核;
4.審核通過發(fā)號(hào)，發(fā)證。
激光器的*級(jí)別分類：一般分為4級(jí)。
ClassⅠ:低輸出激光(功率小于0.4mW)?；静粫?huì)對(duì)眼睛產(chǎn)生危害，可以保證設(shè)計(jì)上的*，不必特別管理。
ClassⅡ:低輸出的可視激光(功率0.4mW-1mW)，通常1mW以下的激光，會(huì)導(dǎo)致暈眩無法思考，用閉合眼睛來保護(hù)，一般即可*癥狀。不要直接在光束內(nèi)觀察，也不要用小于1mw的激光直接照射別人的眼睛，避免用遠(yuǎn)望設(shè)備觀察ClassⅡ的激光。
       Class Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級(jí)： Class ⅢA級(jí)為可見光的連續(xù)激光，輸出為1-5mW的激光束，避免用遠(yuǎn)望設(shè)備觀察I激 光，這樣可能增大危險(xiǎn)，同Class Ⅱ一樣，不要直接在光束內(nèi)觀察，也不要用Class ⅢA的激光直接照射別人的眼睛。
Class ⅢB級(jí)為5-500mW的連續(xù)激光，直接在光束內(nèi)觀察有危險(xiǎn)，也不要用ClassⅢB的激光直接照射別人的眼睛，這樣危險(xiǎn)會(huì)較大。 ClassⅣ級(jí)為高輸出連續(xù)激光(大于500mW)，高過*三級(jí)，有火災(zāi)的危險(xiǎn)，擴(kuò)散反射也有危險(xiǎn)，尤其值得注意。孩童請(qǐng)避免直接觀看此類激光。
總結(jié)：Class Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB ，ClassⅣ級(jí)別的產(chǎn)品有一定的危害性，請(qǐng)?jiān)谥笇?dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用，孩童得較加注意，請(qǐng)?jiān)诩议L或其它有監(jiān)護(hù)能力的監(jiān)護(hù)下使用。
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